trans-1-<3,4-Dimethoxy-6-(carbomethoxymethyl)phenyl>-2-nitroethene | 124201-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-1-<3,4-Dimethoxy-6-(carbomethoxymethyl)phenyl>-2-nitroethene
• 英文别名: methyl 2-[4,5-dimethoxy-2-[(E)-2-nitroethenyl]phenyl]acetate
• CAS: 124201-25-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₆
• 分子量: 281.265
• InChiKey: OXYQDQOJIHBJTE-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-<3,4-Dimethoxy-6-(carbomethoxymethyl)phenyl>-2-nitroethene 在 盐酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 对苯二酚 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 231.0h， 生成 6-<3,4-Dimethoxy-6-(carbethoxymethyl)phenyl>-2-oxo-1-azaspiro<4.5>dec-8-ene
  参考文献：
  名称：

  Cephalotaxine analogs: stereospecific synthesis of spiro-fused 3-benzazepine and 1,3-benzodiazepine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a029
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸甲酯 在 三氯化铝 、 盐酸甲胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 109.5h， 生成 trans-1-<3,4-Dimethoxy-6-(carbomethoxymethyl)phenyl>-2-nitroethene
  参考文献：
  名称：

  Cephalotaxine analogs: stereospecific synthesis of spiro-fused 3-benzazepine and 1,3-benzodiazepine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a029

文献信息

• BRYCE, MARTIN R.;GARDINER, JOHN M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N6, C. 1162-1164
  作者：BRYCE, MARTIN R.、GARDINER, JOHN M.

  DOI：——

  日期：——
• GARDINER, JOHN M.;BRYCE, MARTIN R.;BATES, PAUL A.;HURSTHOUSE, MICHAEL B., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1261-1266
  作者：GARDINER, JOHN M.、BRYCE, MARTIN R.、BATES, PAUL A.、HURSTHOUSE, MICHAEL B.

  DOI：——

  日期：——