(1R,2R)-tert-butyl 1-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-2-hydroxy-5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylate | 1391097-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-tert-butyl 1-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-2-hydroxy-5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1R,2R)-1-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-2-hydroxy-5,6-dimethoxy-2,3-dihydroindene-1-carboxylate
• CAS: 1391097-87-2
• 化学式: C₂₁H₃₀O₇
• 分子量: 394.465
• InChiKey: KPQVXHCIADZOAI-DYESRHJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-diazo-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanoate 在 dirhodium tetraacetate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 4-((R)-(Naphthalen-1-ylmethoxy)((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)quinolin-6-ol 、 tetrabutylammonium borohydride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 (1R,2R)-tert-butyl 1-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-2-hydroxy-5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylate 、 (1R,2S)-tert-butyl 1-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-2-hydroxy-5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective construction of the tetracyclic core of Cryptotrione

  摘要：

  本文介绍了一种高效的立体选择性方法，通过不对称迈克尔加成、闭环偏析和随后的环丙烷化反应，获得隐三酮的四环核心。

  DOI：

  10.1039/c2ob25923k