[(3S,4S,4aR,6aR,6bS,8aR,9R,12aS,14aR,14bR)-3,9-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6a,6b,8a,11,11,14b-heptamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-icosahydro-picen-4-yl]-methanol | 191996-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(3S,4S,4aR,6aR,6bS,8aR,9R,12aS,14aR,14bR)-3,9-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6a,6b,8a,11,11,14b-heptamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-icosahydro-picen-4-yl]-methanol
• CAS: 191996-26-6
• 化学式: C₄₂H₇₈O₃Si₂
• 分子量: 687.251
• InChiKey: XURJUEHBYROHCB-MKVCWPFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.17
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,4S,4aR,6aR,6bS,8aR,9R,12aS,14aR,14bR)-3,9-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6a,6b,8a,11,11,14b-heptamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-icosahydro-picen-4-yl]-methanol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 三氟乙酸 作用下， 反应 9.5h， 生成 24-oxoolean-12-ene-3β,22β-diol
  参考文献：
  名称：

  药用食品。VI。1）组胺释放抑制剂从菜豆（菜豆的种子）的菜豆：山osa皂苷A和B的化学结构。

  摘要：

  从菜豆（菜豆）的种子芸豆中分离出两个新的齐墩果烯苷A和B的新的12烯型三萜寡糖苷，以及三个已知的皂苷，大豆皂苷I和V，以及脱氢大豆皂苷1。 A和B是根据化学和物理化学证据确定的，包括从已知的五味子酚，大豆三酚B化学合成三倍酚的成分。发现从芸豆中获得的五种皂苷可以抑制由抗原-诱导的大鼠分泌液中的组胺释放。抗体反应，其中山参皂苷A和B具有最强的抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.877
• 作为产物：
  描述：

  大豆甾醇 B 在 吡啶 、 咪唑 、 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 [(3S,4S,4aR,6aR,6bS,8aR,9R,12aS,14aR,14bR)-3,9-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6a,6b,8a,11,11,14b-heptamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-icosahydro-picen-4-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  药用食品。VI。1）组胺释放抑制剂从菜豆（菜豆的种子）的菜豆：山osa皂苷A和B的化学结构。

  摘要：

  从菜豆（菜豆）的种子芸豆中分离出两个新的齐墩果烯苷A和B的新的12烯型三萜寡糖苷，以及三个已知的皂苷，大豆皂苷I和V，以及脱氢大豆皂苷1。 A和B是根据化学和物理化学证据确定的，包括从已知的五味子酚，大豆三酚B化学合成三倍酚的成分。发现从芸豆中获得的五种皂苷可以抑制由抗原-诱导的大鼠分泌液中的组胺释放。抗体反应，其中山参皂苷A和B具有最强的抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.877