(1S,2R,5R,6R,10R,11S,12R,13R,15R,16R,18R,20S)-5-Ethyl-12,15-dihydroxy-2,6,8,8,11,13,15,20-octamethyl-18-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-4,7,9,17,19-pentaoxa-tricyclo[14.3.1.06,10]icosan-3-one | 78443-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1S,2R,5R,6R,10R,11S,12R,13R,15R,16R,18R,20S)-5-Ethyl-12,15-dihydroxy-2,6,8,8,11,13,15,20-octamethyl-18-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-4,7,9,17,19-pentaoxa-tricyclo[14.3.1.06,10]icosan-3-one
• CAS: 78443-07-9；78512-14-8
• 化学式: C₃₄H₅₄O₈
• 分子量: 590.798
• InChiKey: MEROCNCMBQDSCZ-DIGUJWOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  103.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thiopyridyl chloroformate 、 (1S,2R,5R,6R,10R,11S,12R,13R,15R,16R,18R,20S)-5-Ethyl-12,15-dihydroxy-2,6,8,8,11,13,15,20-octamethyl-18-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-4,7,9,17,19-pentaoxa-tricyclo[14.3.1.06,10]icosan-3-one 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  红霉素的不对称全合成。2. erythronolide A 内酯系统的合成

  摘要：

  在报告红霉素(1a)的全合成时，我们在前面的论文1中描述了旋光形式的红霉素A seco酸衍生物2的合成。在本文中，我们希望报告通过内酯化成功地将 2 转化为 12（合成上等同于 erythronolide A），并证明底物的适当功能化对于成功内酯化至关重要。

  DOI：

  10.1021/ja00401a050