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3-iodo-6,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-5-one | 1384840-02-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-iodo-6,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-5-one
英文别名
3-iodo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one;3-iodo-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one
3-iodo-6,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-5-one化学式
CAS
1384840-02-1
化学式
C11H11IO
mdl
——
分子量
286.112
InChiKey
AJLBQRDXJGEBEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-iodo-6,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-5-one(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium acetatesodium carbonatelithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 41.0h, 生成 8-propyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6,7-dihydro-5H-benzo[7]annulen-9-yl trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    在碱性条件下生成的乙烯基碳化物及其分子内 C-H 插入反应
    摘要:
    在这里,我们报告了一个令人惊讶的发现,即高能乙烯基碳阳离子可以在强碱性条件下产生,并且它们通过弱配位阴离子盐的催化参与分子内 sp3 C-H 插入反应。这种方法依赖于六甲基二硅氮化锂碱和市售催化剂四苯甲基铵(五氟苯基)硼酸盐的非常规组合。这些试剂形成一种具有催化活性的锂物质,能够将乙烯基阳离子 C-H 插入反应应用于含杂原子的底物。
    DOI:
    10.1021/jacs.9b02110
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基苯并软木酮二碘甲烷溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以58%的产率得到3-iodo-6,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-5-one
    参考文献:
    名称:
    在碱性条件下生成的乙烯基碳化物及其分子内 C-H 插入反应
    摘要:
    在这里,我们报告了一个令人惊讶的发现,即高能乙烯基碳阳离子可以在强碱性条件下产生,并且它们通过弱配位阴离子盐的催化参与分子内 sp3 C-H 插入反应。这种方法依赖于六甲基二硅氮化锂碱和市售催化剂四苯甲基铵(五氟苯基)硼酸盐的非常规组合。这些试剂形成一种具有催化活性的锂物质,能够将乙烯基阳离子 C-H 插入反应应用于含杂原子的底物。
    DOI:
    10.1021/jacs.9b02110
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文献信息

  • [EN] PYRAZOL-4-YL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MICROBIOCIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOL-4-YLCARBOXAMIDE EN TANT QUE MICROBIOCIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2012093100A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    Compounds of formula (I) wherein R1 is C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl or C1-C4alkoxy; R2 is C1-C4alkyl; R3 is hydrogen or halogen; R4 is hydrogen, C1-C4alkyl or C1-C4halogenalkyl; R5 is hydrogen, halogen or C1-C4alkyl;R6 is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl, C2-C6alkenyl or C3-C6alkynyl; R7 is hydrogen, halogen, C1-C6alkyl, C2-C6alkenyl, C3-C6alkynyl, C3-C6cycloalkyl-C3-C6alkynyl, C1-C6haloalkyl, C1-C6haloalkoxy, C2-C6haloalkenyl, or C2-C6haloalkenyloxy; R8 is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl, C2-C6alkenyl, C3-C6alkynyl, amino, C1-C6alkylcarbonylamino, C1-C6alkoxycarbonylamino or C3-C6cycloalkylcarbonylamino; R9 is hydrogen, halogen, C1-C6alkyl, C1-C6alkoxy, C2-C6alkenyl, C3-C6alkynyl, C3-C6cycloalkyl-C3-C6alkynyl, halophenoxy, halophenyl, C1-C6haloalkyl, C1-C6haloalkoxy, C2-C6haloalkenyl, or C2-C6haloalkenyloxy; R10 is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl, C1-C6alkoxy, C2-C6alkenyl or C3-C6alkynyl; X is CH2, O or S; n is 0, 1 or 2; and agronomically acceptable salts/isomers/structural isomers/stereoisomers/diastereoisomers/enantiomers/tautomers and N-oxides of those compounds, are suitable for use as microbiocides.
    化学式为(I)的化合物,其中R1为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基;R2为C1-C4烷基;R3为氢或卤素;R4为氢、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基;R5为氢、卤素或C1-C4烷基;R6为氢、卤素、C1-C4烷基、C2-C6烯基或C3-C6炔基;R7为氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C3-C6炔基、C3-C6环烷基-C3-C6炔基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6卤代烯基或C2-C6卤代烯氧基;R8为氢、卤素、C1-C4烷基、C2-C6烯基、C3-C6炔基、基、C1-C6烷基羰基基、C1-C6烷氧羰基基或C3-C6环烷基羰基基;R9为氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯基、C3-C6炔基、C3-C6环烷基-C3-C6炔基、卤代苯氧基、卤代苯基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6卤代烯基或C2-C6卤代烯氧基;R10为氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯基或C3-C6炔基;X为CH2、O或S;n为0、1或2;以及这些化合物的农业上可接受的盐/异构体/构象异构体/立体异构体/对映异构体/互变异构体和N-氧化物,适用于作为微生物杀菌剂。
  • PYRAZOL-4-YL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MICROBIOCIDES
    申请人:Stierli Daniel
    公开号:US20130281505A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    Compounds of formula (I) wherein R 1 is C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl or C 1 -C 4 alkoxy; R 2 is C 1 -C 4 alkyl; R 3 is hydrogen or halogen; R 4 is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 halogenalkyl; R 5 is hydrogen, halogen or C 1 -C 4 alkyl; R 6 is hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl or C 3 -C 6 alkynyl; R 7 is hydrogen, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl-C 3 -C 6 alkynyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 haloalkoxy, C 2 -C 6 haloalkenyl, or C 2 -C 6 haloalkenyloxy; R 5 is hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, amino, C 1 -C 6 alkylcarbonylamino, C 1 -C 6 alkoxycarbonylamino or C 3 -C 6 cycloalkylcarbonylamino; R 9 is hydrogen, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 2 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl-C 3 -C 6 alkynyl, halophenoxy, halophenyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 haloalkoxy, C 2 -C 6 haloalkenyl, or C 2 -C 6 haloalkenyloxy; R 10 is hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 2 -C 6 alkenyl or C 3 -C 6 alkynyl; X is CH 2 , O or S; n is 0, 1 or 2; and agronomically acceptable salts/isomers/structural isomers/stereoisomers/diastereoisomers/enantiomers/tautomers and N-oxides of those compounds, are suitable for use as microbiocides.
    式(I)的化合物,其中R1是C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基; R2是C1-C4烷基; R3是氢或卤素; R4是氢,C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基; R5是氢,卤素或C1-C4烷基; R6是氢,卤素,C1-C4烷基,C2-C6烯基或C3-C6炔基; R7是氢,卤素,C1-C6烷基,C2-C6烯基,C3-C6炔基,C3-C6环烷基-C3-C6炔基,C1-C6卤代烷基,C1-C6卤代烷氧基,C2-C6卤代烯基或C2-C6卤代烯氧基; R5是氢,卤素,C1-C4烷基,C2-C6烯基,C3-C6炔基,基,C1-C6烷基羰基基,C1-C6烷氧羰基基或C3-C6环烷基羰基基; R9是氢,卤素,C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,C2-C6烯基,C3-C6炔基,C3-C6环烷基-C3-C6炔基,卤代苯氧基,卤代苯基,C1-C6卤代烷基,C1-C6卤代烷氧基,C2-C6卤代烯基或C2-C6卤代烯氧基; R10是氢,卤素,C1-C4烷基,C1-C6烷氧基,C2-C6烯基或C3-C6炔基; X是CH2,O或S; n为0,1或2; 这些化合物的农业上可接受的盐/异构体/结构异构体/立体异构体/对映异构体/互变异构体和N-氧化物,适用于用作微生物杀菌剂。
  • Pyrazol-4-yl carboxamide derivatives as microbiocides
    申请人:Stierli Daniel
    公开号:US08653003B2
    公开(公告)日:2014-02-18
    Compounds of formula (I) wherein R1 is C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl or C1-C4alkoxy; R2 is C1-C4alkyl; R3 is hydrogen or halogen; R4 is hydrogen, C1-C4alkyl or C1-C4halogenalkyl; R5 is hydrogen, halogen or C1-C4alkyl; R6 is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl, C2-C6alkenyl or C3-C6alkynyl; R7 is hydrogen, halogen, C1-C6alkyl, C2-C6alkenyl, C3-C6alkynyl, C3-C6cycloalkyl-C3-C6alkynyl, C1-C6haloalkyl, C1-C6haloalkoxy, C2-C6haloalkenyl, or C2-C6haloalkenyloxy; R5 is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl, C2-C6alkenyl, C3-C6alkynyl, amino, C1-C6alkylcarbonylamino, C1-C6alkoxycarbonylamino or C3-C6cycloalkylcarbonylamino; R9 is hydrogen, halogen, C1-C6alkyl, C1-C6alkoxy, C2-C6alkenyl, C3-C6alkynyl, C3-C6cycloalkyl-C3-C6alkynyl, halophenoxy, halophenyl, C1-C6haloalkyl, C1-C6haloalkoxy, C2-C6haloalkenyl, or C2-C6haloalkenyloxy; R10 is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl, C1-C6alkoxy, C2-C6alkenyl or C3-C6alkynyl; X is CH2, O or S; n is 0, 1 or 2; and agronomically acceptable salts/isomers/structural isomers/stereoisomers/diastereoisomers/enantiomers/tautomers and N-oxides of those compounds, are suitable for use as microbiocides.
    公式为(I)的化合物,其中R1是C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基;R2是C1-C4烷基;R3是氢或卤素;R4是氢,C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基;R5是氢,卤素或C1-C4烷基;R6是氢,卤素,C1-C4烷基,C2-C6烯基或C3-C6炔基;R7是氢,卤素,C1-C6烷基,C2-C6烯基,C3-C6炔基,C3-C6环烷基-C3-C6炔基,C1-C6卤代烷基,C1-C6卤代烷氧基,C2-C6卤代烯基或C2-C6卤代烯氧基;R5是氢,卤素,C1-C4烷基,C2-C6烯基,C3-C6炔基,基,C1-C6烷基羰基基,C1-C6烷氧基羰基基或C3-C6环烷基羰基基;R9是氢,卤素,C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,C2-C6烯基,C3-C6炔基,C3-C6环烷基-C3-C6炔基,卤代苯氧基,卤代苯基,C1-C6卤代烷基,C1-C6卤代烷氧基,C2-C6卤代烯基或C2-C6卤代烯氧基;R10是氢,卤素,C1-C4烷基,C1-C6烷氧基,C2-C6烯基或C3-C6炔基;X是CH2,O或S;n为0、1或2;这些化合物的农业上可接受的盐/异构体/结构异构体/立体异构体/顺反异构体/互变异构体和N-氧化物,适用于用作微生物杀菌剂。
  • US8653003B2
    申请人:——
    公开号:US8653003B2
    公开(公告)日:2014-02-18
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