(4Z,6E)-(2S,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-7-(4-nitro-phenyl)-hepta-4,6-dienoic acid methoxy-methyl-amide | 444759-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4Z,6E)-(2S,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-7-(4-nitro-phenyl)-hepta-4,6-dienoic acid methoxy-methyl-amide
• CAS: 444759-99-3
• 化学式: C₂₄H₃₈N₂O₅Si
• 分子量: 462.662
• InChiKey: YEBJCRNXGKAQDU-UAQOBVOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  81.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4Z,6E)-(2S,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-7-(4-nitro-phenyl)-hepta-4,6-dienoic acid methoxy-methyl-amide 在 吡啶 、 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[(4Z,6E)-(2R,3S)-3-Hydroxy-2,4,6-trimethyl-7-(4-nitro-phenyl)-hepta-4,6-dien-(Z)-ylidene]-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies toward SNF4435 C and SNF4435 D

  摘要：

  A synthetic approach toward the immunosuppressants SNF3345 C and SNF4435 D featuring a tandem Stille coupling/electrocyclization cascade is described.

  DOI：

  10.1021/ol026069o
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (4Z,6E)-(2S,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-7-(4-nitro-phenyl)-hepta-4,6-dienoic acid methoxy-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies toward SNF4435 C and SNF4435 D

  摘要：

  A synthetic approach toward the immunosuppressants SNF3345 C and SNF4435 D featuring a tandem Stille coupling/electrocyclization cascade is described.

  DOI：

  10.1021/ol026069o