(E)-1-iodo-2-methyl-4-pentene-1,2-diol | 125214-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-1-iodo-2-methyl-4-pentene-1,2-diol
• 英文别名: (E)-5-iodo-4-methylpent-4-ene-1,2-diol
• CAS: 125214-79-1
• 化学式: C₆H₁₁IO₂
• 分子量: 242.057
• InChiKey: QLQNUZMXCHCJMC-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-iodo-2-methyl-4-pentene-1,2-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (E)-1-iodo-2-methyl-5-(t-butyldimethylsiloxy)-1-penten-4-yl 3-oxo-1-butanoate
  参考文献：
  名称：

  海洋中脑乙内酰胺合成的研究：合成2,3,5-三取代呋喃中间体的光致毒素和普卡利德

  摘要：

  Pd（0）催化的各种呋喃基锌或锡化合物与乙烯基碘之间的偶联是合成2,3-二烷基-5-链烯基呋喃（如3）的一种通用方法，可作为Lophotoxin和Rn环系统的潜在前体。普卡利德。当乙醇氧化失败时，通过乙二醇裂解21 → 24成功制备了可能的环化底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81102-9
• 作为产物：
  描述：

  戊-4-炔-1,2-二醇 、 三甲基铝 、 碘 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PATERSON, IAN;GARDNER, MARK;BANKS, BERNARD J., TETRAHEDRON, 45,(1989) N6, C. 5283-5292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies towards the synthesis of lophotoxin and pukalide: Synthesis of the 14-membered macrocyclic core and some acyclic structural analogues
  作者：Ian Paterson、Rebecca E Brown、Christopher J Urch

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01119-3

  日期：1999.7

  The 14-membered macrocycle 3, an advanced intermediate in a synthetic approach to lophotoxin, was prepared from stannane 20 using an intramolecular Stille coupling. The acyclic structural analogues 6 and 7 were obtained by analogous intermolecular coupling reactions. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.