(2S,3S,4S,5R,6S)-2-azido-5,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4-O-isopropylidene-3,4-dihydroxyoctadecyl 2,3-bis-O-(4-methoxybenzyl)-4,6-O-(di-tert-butyl)silylene-α-D-galactopyranoside | 1428421-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6S)-2-azido-5,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4-O-isopropylidene-3,4-dihydroxyoctadecyl 2,3-bis-O-(4-methoxybenzyl)-4,6-O-(di-tert-butyl)silylene-α-D-galactopyranoside
• 英文别名: (2S,3S,4S,5R,6S)-2-azido-5,6-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4-O-(isopropylidene)octadecyl 2,3-di-O-(4-methoxybenzyl)-4,6-O-(di-tert-butyl)silylene-α-D-galactopyranoside
• CAS: 1428421-83-3
• 化学式: C₆₃H₁₁₁N₃O₁₂Si₃
• 分子量: 1186.84
• InChiKey: DMDKSHOSKOSQQV-IOAHMTHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.66
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  159.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5R,6S)-2-azido-5,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4-O-isopropylidene-3,4-dihydroxyoctadecyl 2,3-bis-O-(4-methoxybenzyl)-4,6-O-(di-tert-butyl)silylene-α-D-galactopyranoside 在 三甲基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到(2S,3S,4S,5R,6S)-2-amino-5,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4-O-isopropylidene-3,4-dihydroxyoctadecyl 2,3-bis-O-(4-methoxybenzyl)-4,6-O-(di-tert-butyl)silylene-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  KRN7000（α-半乳糖基神经酰胺）的羟基化类似物的合成和生物活性。

  摘要：

  KRN7000是α-半乳糖基神经酰胺之一，其具有2-六十六烷酰基氨基-3,4-二羟基十八烷基。这种化合物被称为CD1d介导的不变性自然杀伤性T细胞（iNKT细胞）激活的配体，它会同时释放T辅助1（Th1）细胞因子（如IFNgamma）和Th2细胞因子（如IL-4），这是一种抗肿瘤药物。药物，因为它的IFNγ分泌很强。这次，我们重点研究了KRN7000的羟基化类似物，该羟基化类似物可被视为增加亲水性并显示出对Th2细胞因子（IL-4）分泌的偏向。因此，由于以下原因，它们可能成为治疗自身免疫性疾病的药物：（i）化合物OCH（具有比KRN7000短的鞘氨醇链的α-半乳糖基神经酰胺类似物之一）相对于KRN7000增加了亲水性；（ii）与KRN7000相比，已知OCH比来自iNKT细胞的Th1细胞因子诱导的Th2细胞因子（IL-4）多得多。自然地，OCH已成为自身免疫性疾病的候选药物之一。预计KRN

  DOI：

  10.1016/j.carres.2013.01.010
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 四氧化锇 、 sodium azide 、 pyridine hydrofluoride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 75.25h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6S)-2-azido-5,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4-O-isopropylidene-3,4-dihydroxyoctadecyl 2,3-bis-O-(4-methoxybenzyl)-4,6-O-(di-tert-butyl)silylene-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  EP2881400

  摘要：

  公开号：