1L-(1,2,3,4/5)-4-amino-5-(methylsulfanyl)cyclopentane-1,2,3-triol hydrochloride | 134677-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1L-(1,2,3,4/5)-4-amino-5-(methylsulfanyl)cyclopentane-1,2,3-triol hydrochloride
• 英文别名: R-Mannostatin A, Hydrochloride (~90%)；(1S,2S,3S,4R,5S)-4-amino-5-methylsulfanylcyclopentane-1,2,3-triol;hydrochloride
• CAS: 134677-22-8
• 化学式: C₆H₁₃NO₃S*ClH
• 分子量: 215.701
• InChiKey: LKUFVTJLAWOCSN-DKTZHBERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.44
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.71
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1L-(1,2,3,4/5)-4-amino-5-(methylsulfanyl)cyclopentane-1,2,3-triol hydrochloride 在 Dowex 50W-X₂ (H⁺) resin 作用下， 以100%的产率得到1L-(1,2,3,4/5)-4-amino-5-(methylsulfanyl)cyclopentane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Seiichiro; Kimura, Hiroshi; Uchida, Chikara, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 13, p. 1695 - 1706

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5S)-3,4-O-cyclohexylidenecyclopentane-3,4,5-triol 生成 1L-(1,2,3,4/5)-4-amino-5-(methylsulfanyl)cyclopentane-1,2,3-triol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the mannosidase II inhibitor mannostatin A

  摘要：

  The synthesis of mannostatin A (1), a new inhibitor of glycoprotein processing, has been accomplished in stereocontrolled fashion starting from D-ribonolactone, 7 (approximately 32% overall yield).

  DOI：

  10.1021/jo00013a006