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tert-butyl (4S,5E,7S)-7-benzyl-8-((7aS)-8,8-dimethyl-2,2-dioxidotetrahydro-3a,6-methano-2,1-benzothiazol-1(3H,4H)-yl)-4-(((7aS)-8,8-dimethyl-2,2-dioxidotetrahydro-3a,6-methano-2,1-benzothiazol-1(3H,4H)-yl)carbonyl)-8-oxooct-5-enoate
tert-butyl (4S,5E,7S)-7-benzyl-8-((7aS)-8,8-dimethyl-2,2-dioxidotetrahydro-3a,6-methano-2,1-benzothiazol-1(3H,4H)-yl)-4-(((7aS)-8,8-dimethyl-2,2-dioxidotetrahydro-3a,6-methano-2,1-benzothiazol-1(3H,4H)-yl)carbonyl)-8-oxooct-5-enoate | 1400676-11-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (4S,5E,7S)-7-benzyl-8-((7aS)-8,8-dimethyl-2,2-dioxidotetrahydro-3a,6-methano-2,1-benzothiazol-1(3H,4H)-yl)-4-(((7aS)-8,8-dimethyl-2,2-dioxidotetrahydro-3a,6-methano-2,1-benzothiazol-1(3H,4H)-yl)carbonyl)-8-oxooct-5-enoate
英文别名
——
CAS
1400676-11-0
化学式
C
40
H
56
N
2
O
8
S
2
mdl
——
分子量
757.025
InChiKey
CQSIUXIJMWZCME-ULPYKDBQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.87
重原子数:
52.0
可旋转键数:
9.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.72
拓扑面积:
135.2
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2S,3E)-2-benzyl-1,6-bis((7aS)-8,8-dimethyl-2,2-dioxidotetrahydro-3a,6-methano-2,1-benzothiazol-1(3H,4H)-yl)hex-3-ene-1,6-dione
1400676-06-3
C
33
H
44
N
2
O
6
S
2
628.854
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl (4S,5E,7S)-7-benzyl-8-((7aS)-8,8-dimethyl-2,2-dioxidotetrahydro-3a,6-methano-2,1-benzothiazol-1(3H,4H)-yl)-4-(((7aS)-8,8-dimethyl-2,2-dioxidotetrahydro-3a,6-methano-2,1-benzothiazol-1(3H,4H)-yl)carbonyl)-8-oxooct-5-enoate
在
lithium hydroxide monohydrate
、
双氧水
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 0.58h, 以63%的产率得到(2S,5S,E)-2-benzyl-5-(3-tert-butoxy-3-oxopropyl)hex-3-enedioic acid
参考文献:
名称:
[EN] SUBSTITUTED ADIPIC ACID AMIDES AND USES THEREOF
[FR] AMIDES DE L'ACIDE ADIPIQUE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
摘要:
本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中A是一个五至八元的单环或一个九至十二元的双环杂环环,如本文所进一步定义;Y是S、CH2或CH;Z是CH或N;R7和R9是氢或(C1-C6)烷基;R2是(C1-C6)烷氧基、羟基、氰基、(C1-C6)烷基、卤素或三氟甲基;r和s为0、1或2;R1和R3如本文所进一步定义。这些化合物是NPY4受体的激动剂、部分激动剂和/或调节剂,可用于治疗和预防肥胖、食物摄入和其他由NPY4受体调节的疾病和症状。
公开号:
WO2012125622A1
作为产物:
描述:
己-3-烯二酸
在
正丁基锂
、
氯化亚砜
、
sodium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
、 hexanes 为溶剂, 反应 14.75h, 生成
tert-butyl (4S,5E,7S)-7-benzyl-8-((7aS)-8,8-dimethyl-2,2-dioxidotetrahydro-3a,6-methano-2,1-benzothiazol-1(3H,4H)-yl)-4-(((7aS)-8,8-dimethyl-2,2-dioxidotetrahydro-3a,6-methano-2,1-benzothiazol-1(3H,4H)-yl)carbonyl)-8-oxooct-5-enoate
参考文献:
名称:
[EN] SUBSTITUTED ADIPIC ACID AMIDES AND USES THEREOF
[FR] AMIDES DE L'ACIDE ADIPIQUE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
摘要:
本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中A是一个五至八元的单环或一个九至十二元的双环杂环环,如本文所进一步定义;Y是S、CH2或CH;Z是CH或N;R7和R9是氢或(C1-C6)烷基;R2是(C1-C6)烷氧基、羟基、氰基、(C1-C6)烷基、卤素或三氟甲基;r和s为0、1或2;R1和R3如本文所进一步定义。这些化合物是NPY4受体的激动剂、部分激动剂和/或调节剂,可用于治疗和预防肥胖、食物摄入和其他由NPY4受体调节的疾病和症状。
公开号:
WO2012125622A1
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