Phosphine, 1,1'-(1,3-propanediyl)bis[1,1-dicyclohexyl-, tetrafluoroborate(1-) (1:2) | 1002345-50-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Phosphine, 1,1'-(1,3-propanediyl)bis[1,1-dicyclohexyl-, tetrafluoroborate(1-) (1:2)
• 英文别名: dicyclohexyl(3-dicyclohexylphosphanylpropyl)phosphane;ditetrafluoroborate
• CAS: 1002345-50-7
• 化学式: C27H50B2F8P2-2
• 分子量: 610.2
• InChiKey: XJZAIJGNZUQTAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.27
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R20/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-chloro-7-(2-methyl-5-fluorophenyl) 2,6-naphthyridin-3-yl)cyclopropanecarboxamide 、 Phosphine, 1,1'-(1,3-propanediyl)bis[1,1-dicyclohexyl-, tetrafluoroborate(1-) (1:2) 、 potassium carbonate 、 甲醇 在 醋酸钯 氮 、 一氧化碳 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 乙酸乙酯 、 正庚烷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the title compound as a pale yellow solid (50 mg, 90%), which的产率得到Methyl 7-(cyclopropanecarboxamido)-3-(5-fluoro-2-methylphenyl)-2,6-naphthyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 6,6-Fused Nitrogenous Heterocyclic Compounds and Uses Thereof

  摘要：

  该发明提供了具有一般式的新化合物：其中X1是N或N+O−，而X2、X3和X4中的一个是N或N+—O−，而X2、X3和X4的其余部分是C。 R2、R3、R4、R5、R6、A、B和Y如本文所述。此外，本文还进一步描述了配方I的化合物和使用方法。

  公开号：

  US20160060262A1

文献信息

• SUBSTITUTED 6,6-FUSED NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Lyssikatos Joseph P.

  公开号：US20120322785A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein X 1 is N or N + O − , and one of X 2 , X 3 and X 4 is N or N + —O − and the remainder of X 2 , X 3 and X 4 is C. R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 . A, B and Y are as described herein. Additionally compositions compounds of Formula I and methods of use are further described herein.

  该发明提供了新颖的化合物，其具有以下一般式：其中X1为N或N+O−，而X2、X3和X4中的一个为N或N+—O−，而X2、X3和X4的其余部分为C。R2、R3、R4、R5、R6、A、B和Y如本文所述。此外，还进一步描述了I式化合物的组合物和使用方法。
• Substituted 6,6-fused nitrogenous heterocyclic compounds and uses thereof
  申请人：Lyssikatos Joseph P.

  公开号：US08623889B2

  公开（公告）日：2014-01-07

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein X1 is N or N+O−, and one of X2, X3 and X4 is N or N+—O− and the remainder of X2, X3 and X4 is C. R2, R3, R4, R5, R6. A, B and Y are as described herein. Additionally compositions compounds of Formula I and methods of use are further described herein.

  这项发明提供了具有一般式的新化合物： 其中X1是N或N+O−，X2、X3和X4中的一个是N或N+—O−，其余的X2、X3和X4是C。R2、R3、R4、R5、R6、A、B和Y如本文所述。此外，本文还进一步描述了公式I的组成物、化合物和使用方法。
• QUINAZOLINE COMPOUNDS AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Blake James F.

  公开号：US20150087664A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Compounds having the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and Ar as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3和Ar如此定义的化合物是ERK激酶的抑制剂。本文还披露了治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• Substituted quinazolines as serine/threonine kinase inhibitors
  申请人：Blake James F.

  公开号：US09187462B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  Compounds having the formula (I) wherein R1, R2, R3 and Ar as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  化合物的公式为(I)，其中R1、R2、R3和Ar的定义如下，是ERK激酶的抑制剂。还披露了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• ISOINDOLINE INHIBITORS OF ROR-GAMMA
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160122318A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  Provided are novel compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by RORγ. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I) and methods for their use in treating one or more inflammatory, metabolic, autoimmune and other diseases or disorders.

  提供的是公式（I）的新化合物，其药物可接受的盐以及药物组合物，可用于治疗由RORγ介导的疾病和疾病。还提供了包含公式（I）的新化合物的药物组合物以及在治疗一个或多个炎症，代谢，自身免疫和其他疾病或疾病中使用它们的方法。