4-氨基甲基-苯甲酰胺盐酸盐 | 20188-40-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基甲基-苯甲酰胺盐酸盐
• 中文别名: 4-(氨甲基)苯甲酰胺
• 英文名称: 4-(aminomethyl)benzamide hydrochloride
• 英文别名: 4-(aminomethyl)benzamide;hydron;chloride
• CAS: 20188-40-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O*ClH
• 分子量: 186.641
• InChiKey: USVXRQYPUIDTSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基甲基-苯甲酰胺盐酸盐 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-((3-(6-((pyridin-2-ylmethyl)amino)spiro[3.3]heptan-2-yl)ureido)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [FR] MODULATEURS DE NAMPT
  [EN] NAMPT MODULATORS

  摘要：

  公开号：

  WO2021226276A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯甲酰胺 在 氢气 、 三乙基硼氢化钠 、 cobalt(II) bromide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 110.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以71%的产率得到4-氨基甲基-苯甲酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  切换钴催化腈的氢化反应的选择性

  摘要：

  先前用于将腈催化氢化为伯胺或仲亚胺的贱金属的研究重点在于设计结构复杂的配合物。在本文中，我们报告了“双”催化体系，其中可以通过包含或省略配体HN（CH 2 CH 2 P i Pr 2）2（iPr PN H P）来调节腈氢化的选择性。仅用NaHBEt 3处理CoBr 2即可生成钴颗粒，该钴颗粒可以高选择性和宽泛的官能团耐受性催化将腈氢化为伯胺。用iPr PN连接CoBr 2然而，随后加入NaHBEt 3的H P形成均相催化剂，有利于仲腈的同时用于苯甲腈的加氢和加氢偶联。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b02645

文献信息

• [EN] SPLICEOSTATIN ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE SPLICÉOSTATINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014068443A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention is directed to novel cytotoxic spliceostatin analogs (I) and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.

  本发明涉及新型细胞毒性剪接抑制素类似物（I）及其衍生物，涉及其抗体药物结合物，以及使用它们治疗包括癌症在内的医疗状况的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE MODULATION OF AhR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION D'AHR
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019156989A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  Provided herein are compounds, compositions and methods of using the compounds and compositions for the treatment of diseases modulated, as least in part, by AhR. The compounds are represented by formula: (I) wherein the letters and symbols a, b, c, d, e, f, A, R1, X1, Ar1 and Ar2 have the meanings provided in the specification.

  本文提供了化合物、组合物及使用这些化合物和组合物治疗部分受AhR调控的疾病的方法。这些化合物用以下式表示：（I），其中字母和符号a、b、c、d、e、f、A、R1、X1、Ar1和Ar2的含义在规范中提供。
• Mch receptor antagonists
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20070037836A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention relates to novel compounds of the formula (I) which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of obesity, obesity related disorders, anxiety, or depression.

  本发明涉及具有式(I)的新型化合物，其作为MCH受体拮抗剂。这些组合物在药物组合物中有用，其使用包括预防或治疗肥胖症、与肥胖相关的疾病、焦虑或抑郁症。
• SPLICEOSTATIN ANALOGS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20140134193A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention is directed to novel cytotoxic spliceostatin analogs and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.

  本发明涉及新型细胞毒性剪接素类似物和衍生物，其抗体药物偶联物，以及使用它们治疗包括癌症在内的医学状况的方法。
• [EN] NOVEL HETEROAROMATIC COMPOUNDS EXHIBITING ANTIFUNGAL ACTIVITY AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTIFONGIQUE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：FOX CHASE CHEMICAL DIVERSITY CENTER INC

  公开号：WO2022192162A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise heteroaromatic compounds having a disease-modifying action in the treatment of fungal infections and diseases associated with fungal infection.

  本发明的制药组合物包括具有改变疾病作用的杂环芳香化合物，用于治疗真菌感染和与真菌感染相关的疾病。