4-氨基甲基喹啉盐酸盐 | 5632-13-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基甲基喹啉盐酸盐
• 中文别名: 喹啉-4-甲胺；4-氨甲基喹啉盐酸盐
• 英文名称: 1-quinolin-4-ylmethanamine
• 英文别名: quinolin-4-ylmethanamine；4-aminomethylquinoline；4-quinolinemethanamine
• CAS: 5632-13-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• mdl: MFCD02179262
• 分子量: 158.203
• InChiKey: BVQGQPVMVBOTID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S45
• 危险类别码：
  R25
• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基甲基喹啉盐酸盐 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 5-(2,4-difluorophenyl)-1,1-dioxo-2-quinolin-4-ylmethyl-1,2-dihydro-1-benzo[d]isothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2-BENZISOTHIAZOLE COMPOUNDS USEFUL FOR COMBATING ANIMAL PESTS
  [FR] COMPOSÉS SULFONAMIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2009153285A3
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-4-甲腈 在 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 35.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 0.75h， 以94%的产率得到4-氨基甲基喹啉盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  富含喹啉生物碱的Quisqualis印度花提取物可增强生物活性

  摘要：

  摘要 从印度Qui藜花提取物中分离出挥发性生物碱喹啉-4-腈（QCN）。主要化合物为反式-芳樟醇氧化物（1.0，4.5％），苯甲酸甲酯（1.0，4.0％），2,2,6-三甲基-6-乙烯基-四氢吡喃-3-酮（7.4，17.8％），2,2 ，6-三甲基-6-乙烯基四氢吡喃-3-醇（1.0，1.2％），（E，E活花和采摘花中的）-α-法呢烯（29.1，16.1％），QCN（5.7，1.3％）。由于采摘时酶促反应的变化，花的组成发生了变化。加氢蒸馏过程中发生了一些氧化萜烯重排反应，从而获得了香精油。通过绿色反应过程制备了QCN及其由QCN衍生的选择性还原产物的化学合成方法。QCN的催化改性产生了喹啉-4-甲胺。后来的化合物显示出增强的生物活性。QCN和花卉提取物（绝对）已显示出潜在的抗炎和抗氧化活性。此外，由于改善了QCN（19。

  DOI：

  10.1080/14786419.2019.1634709

文献信息

• Discovery of 8-Amino-Substituted 2-Phenyl-2,7-Naphthyridinone Derivatives as New c-Kit/VEGFR-2 Kinase Inhibitors
  作者：Haiyan Sun、Linsheng Zhuo、Huan Dong、Wei Huang、Nengfang She

  DOI：10.3390/molecules24244461

  日期：——

  scaffold has been proposed as a novel lead structure of MET inhibitors by our group. To broaden the application of this new scaffold, a series of 8-amino-substituted 2-phenyl-2,7-naphthyridin-1(2H)-one derivatives were designed and synthesized. Preliminary biological screening resulted in the discovery of a new lead of c-Kit and VEGFR-2 kinase inhibitors. Compound 9k exhibited excellent c-Kit inhibitory activity

  我们小组已提出 2,7-萘啶酮支架作为 MET 抑制剂的新型先导结构。为了扩大这种新支架的应用，设计并合成了一系列 8-氨基取代的 2-苯基-2,7-萘啶-1(2H)-one 衍生物。初步生物筛选导致发现了 c-Kit 和 VEGFR-2 激酶抑制剂的新先导。化合物9k表现出优异的c-Kit抑制活性，IC50值为8.5nM，即比化合物3(IC50为329.6nM)强38.8倍。此外，化合物10l 和10r 表现出良好的VEGFR-2 抑制活性，IC50 值分别为56.5 和31.7 nM，即它们比化合物3（IC50 为279.9 nM）强5.0-8.8 倍。分子对接实验进一步深入了解新先导化合物与 c-Kit 和 VEGFR-2 激酶的结合相互作用。在这项研究中，8-氨基取代的 2-苯基-2,7-naphthyridin-1(2H)-one 支架被确定为 c-Kit 和 VEGFR-2 激酶抑制剂的新先导结构。
• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2009057827A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。
• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS AMIDES UTILISÉS EN TANT QUE LIGANDS DE CANAUX IONIQUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES AINSI QUE LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：RENOVIS INS

  公开号：WO2009089057A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  抱歉，我无法提供直接翻译结果。但是，我可以帮您理解这段文字的含义。这段文字描述了一些化合物，其化学式如下所示：(I)。这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤等。
• [EN] BENZOPYRANE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL FOR THE STABILIZATION OF AMYLOIDOGENIC IMMUNOGLOBULIN LIGHT CHAINS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE STABILISATION DE BENZOPYRANE ET D'IMIDAZOLE UTILISÉS POUR LA STABILISATION DE CHAÎNES LÉGÈRES D'IMMUNOGLOBULINES AMYLOÏDOGÉNIQUES
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2020205683A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  In immunoglobulin light chain amyloidosis (AL), the unique antibody light chain (LC) protein that is secreted by monoclonal plasma cells in each patient misfolds and/or aggregates, a process leading to organ degeneration. For treating AL patients, such as those with substantial cardiac involvement who have difficulty tolerating existing chemotherapy regimens, provided herein are small molecule compounds of Formula Ia, Formula Ib, and Formula II that are kinetic stabilizers of the native dimeric structure of full-length LCs, which compounds can slow or stop the amyloidogenicity cascade at its origin.

  在免疫球蛋白轻链淀粉样变性（AL）中，每位患者体内由单克隆浆细胞分泌的独特抗体轻链（LC）蛋白会错误折叠和/或聚集，导致器官退化的过程。为了治疗AL患者，例如那些存在严重心脏受累且难以耐受现有化疗方案的患者，本文提供了化学式Ia、化学式Ib和化学式II的小分子化合物，这些化合物是全长LC的动力学稳定剂，可以减缓或停止淀粉样生成性级联反应的起源。
• Discovery of aminoquinazoline derivatives as human A2A adenosine receptor antagonists
  作者：Gang Zhou、Robert Aslanian、Gioconda Gallo、Tanweer Khan、Rongze Kuang、Biju Purakkattle、Manuel De Ruiz、Andrew Stamford、Pauline Ting、Heping Wu、Hongwu Wang、Dong Xiao、Tao Yu、Yonglian Zhang、Deborra Mullins、Robert Hodgson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.11.048

  日期：2016.2

  adenosine A(2A) antagonists with an aminoquinazoline moiety were designed and synthesized. The optimization of the initial lead compound based on in vitro and in vivo activity has led to the discovery of a potent and selective class of adenosine A(2A) antagonists. The structure-activity relationships of this novel series of bicyclic aminoquinazoline derivatives as adenosine A(2A) antagonists are described

  设计并合成了具有氨基喹唑啉部分的新型双环腺苷A（2A）拮抗剂。基于体外和体内活性的初始先导化合物的优化已导致发现一种有效且选择性的腺苷A（2A）拮抗剂。详细介绍了该新型系列的双环氨基喹唑啉衍生物作为腺苷A（2A）拮抗剂的结构活性关系。