(1R,4R,7R,10R)-7-isopropyl-4,10-dimethyl-11-oxatricyclo[5.3.2.0^1,5]undec-5-ene | 625384-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4R,7R,10R)-7-isopropyl-4,10-dimethyl-11-oxatricyclo[5.3.2.0^1,5]undec-5-ene
• 英文别名: (1R,4R,7R,10R)-4,10-dimethyl-7-propan-2-yl-11-oxatricyclo[5.3.1.01,5]undec-5-ene
• CAS: 625384-25-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: SSHSIZYVNPTRMQ-RJZRQDKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R,7R,10R)-7-isopropyl-4,10-dimethyl-11-oxatricyclo[5.3.2.0^1,5]undec-5-ene 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以71%的产率得到(1R,4R,5S,6S,7R,10R)-7-isopropyl-4,10-dimethyl-11-oxatricyclo[5.3.2.0^1,5]undecan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-aromadendrene的化学。第6部分：ene烯，异戊二烯及其环氧化物的重排反应

  摘要：

  已经研究了容易从（+）-aromadendrene获得的（+）-ledene和（-）-isoledene的化学性质。在二烯烃的双键处的反应优选从β侧发生。在酸性条件下，其C7–C8β-环氧化物和β-二醇优选通过碳阳离子反应，而碳阳离子最初在C8形成。重排发生在具有立方烷和卡丹烷骨架的化合物上。异戊二烯及其α-环氧化物在酸性条件下的反应方式受中间体α-环丙基羰基碳正离子容易形成的支配。进一步的反应导致产物中环丙烷环的C2-C3键断裂，得到具有愈创树骨架的化合物。胍型二烯和不饱和环状醚是这些重排的最终产物。已经制备了这些化合物的几种衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01231-6
• 作为产物：
  描述：

  isoledene 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (1R,4R,7R,10R)-7-isopropyl-4,10-dimethyl-11-oxatricyclo[5.3.2.0^1,5]undec-5-ene
  参考文献：
  名称：

  （+）-aromadendrene的化学。第6部分：ene烯，异戊二烯及其环氧化物的重排反应

  摘要：

  已经研究了容易从（+）-aromadendrene获得的（+）-ledene和（-）-isoledene的化学性质。在二烯烃的双键处的反应优选从β侧发生。在酸性条件下，其C7–C8β-环氧化物和β-二醇优选通过碳阳离子反应，而碳阳离子最初在C8形成。重排发生在具有立方烷和卡丹烷骨架的化合物上。异戊二烯及其α-环氧化物在酸性条件下的反应方式受中间体α-环丙基羰基碳正离子容易形成的支配。进一步的反应导致产物中环丙烷环的C2-C3键断裂，得到具有愈创树骨架的化合物。胍型二烯和不饱和环状醚是这些重排的最终产物。已经制备了这些化合物的几种衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01231-6