isoledene | 95910-36-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 食品和饮料标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: isoledene
• 英文别名: (1aR,4R,7R,7bS)-1,1,4,7-Tetramethyl-1a,2,3,4,5,6,7,7b-octahydro-1H-cyclopropa[e]azulene；(1aR,4R,7R,7bS)-1,1,4,7-tetramethyl-1a,2,3,4,5,6,7,7b-octahydrocyclopropa[e]azulene
• CAS: 95910-36-4
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: NUQDPKOFUKFKFD-BGOOENEXSA-N

物化性质

• 沸点：
  95 °C/5 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.902 g/mL at 20 °C (lit.)
• LogP：
  6.385 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S23,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: (-)-异喇叭烯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H24
分子式
: 204.35 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气保存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
95 °C 在 7 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.902 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isoledene 在 三氟化硼乙醚 、 sulfur 作用下， 以 二氯甲烷 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以42 mg的产率得到愈创奥
  参考文献：
  名称：

  （+）-aromadendrene的化学。第6部分：ene烯，异戊二烯及其环氧化物的重排反应

  摘要：

  已经研究了容易从（+）-aromadendrene获得的（+）-ledene和（-）-isoledene的化学性质。在二烯烃的双键处的反应优选从β侧发生。在酸性条件下，其C7–C8β-环氧化物和β-二醇优选通过碳阳离子反应，而碳阳离子最初在C8形成。重排发生在具有立方烷和卡丹烷骨架的化合物上。异戊二烯及其α-环氧化物在酸性条件下的反应方式受中间体α-环丙基羰基碳正离子容易形成的支配。进一步的反应导致产物中环丙烷环的C2-C3键断裂，得到具有愈创树骨架的化合物。胍型二烯和不饱和环状醚是这些重排的最终产物。已经制备了这些化合物的几种衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01231-6
• 作为产物：
  描述：

  Apoaromadendron 在 aluminum oxide 、 正丁基锂 、 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 isoledene
  参考文献：
  名称：

  氘标记倍半萜的便捷合成

  摘要：

  倍半萜是一类重要的分子，其作用范围从授粉和信号传导到防御机制。尽管它们具有明显的重要性，但是数量有限的商业标准却阻碍了它们的研究和精确定量。在本文中，我们报告了14种标记的倍半萜的合成，这些氘具有较高的氘掺入水平（> 95％），可用于基于MS的研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.08.079

文献信息

• Isogermacrene A, a proposed intermediate in sesquiterpene biosynthesis
  作者：T HACKL、W KONIG、H MUHLE

  DOI：10.1016/j.phytochem.2004.05.024

  日期：2004.8

  the essential oil of the liverwort Saccogyna viticulosa, collected on the island of Madeira, the new sesquiterpene hydrocarbons isogermacrene A (5) and its Cope rearrangement product iso-beta-elemene (6) were identified. 5 is proposed to act as the biogenetic precursor of several new sesquiterpenes identified in the volatiles of S. viticulosa. These include iso-alpha-humulene, alpha-gorgonene, gorgona-1

  在马德拉岛收集的地衣草精油中，鉴定出新的倍半萜烃异锗烯 A (5) 及其 Cope 重排产物异β-榄香烯 (6)。5 被提议作为在 S. viticulosa 挥发物中鉴定出的几种新倍半萜的生物遗传前体。这些包括异-α-葎草烯、α-gorgonene、gorgona-1,4(15)、11-triene 和 gorgon-11-en-4-ol。此外，齐埃烯、异齐烯、异芳烃-4(15),10(14)-二烯、芳香烃-4(15),10(14)-二烯-1-醇和异戊二烯二萜醇的Cope产物，命名为葡萄醇，被鉴定为新的天然产物。
• Thermal rearrangement of bicyclogermacrane-1,8-dione. Synthesis of humulenedione and (−)-cubenol, starting from natural (+)-Aromadendrene-V
  作者：Harrie J.M. Gijsen、Joannes B.P.A. Wijnberg、Aede de Groot

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85013-4

  日期：1994.4

  bond in 4 produces (+)-bicyclogermacrane-1,8-dione (5). Thermal rearrangement of 5 gives via a homo [1,5] hydrogen shift at relatively low temperature the humulenedione 6, and at higher temperature (FVP) the products 9 and 10 both with a cadinane skeleton. The naturally occurring humulenedione (7) and (−)-cubenol (17) can be synthesized starting from 6 and 9, respectively.

  用K / Al 2 O 3处理主要含有（+）-芳香金属烯（1）和（-）-alaroaromadendrene（2）的桉树球菌的蒸馏尾巴，可将1和2定量转化为异戊二烯（4）。中央双键的4氧化裂解产生（+）-bicyclogermacrane-1,8-dione（5）。5的热重排通过相对[1,5]的氢位移在相对较低的温度下产生了humulenedione 6，在较高的温度（FVP）下产生了产物9和10两者都带有卡丁烷骨架。天然存在的草烯二酮（7）和（-）-小茴香酚（17）可以分别从6和9开始合成。
• Rienaecker, Roland; Graefe, Juergen, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 4, p. 348 - 349
  作者：Rienaecker, Roland、Graefe, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• Polovinka; Shal'ko; Korchagina, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 1, p. 40 - 54
  作者：Polovinka、Shal'ko、Korchagina、Gatilov、Shcherbukhin、Zenkovets、Barkhash

  DOI：——

  日期：——
• Convenient synthesis of deuterium labelled sesquiterpenes
  作者：Nina Duhamel、Damian Martin、Roberto Larcher、Bruno Fedrizzi、David Barker

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.08.079

  日期：2016.10

  Despite their apparent importance, the limited number of commercial standards has hindered their study and precise quantification. Herein, we report the syntheses of fourteen labelled sesquiterpenes with a high level of deuterium incorporation (>95%) for applications in MS-based studies.

  倍半萜是一类重要的分子，其作用范围从授粉和信号传导到防御机制。尽管它们具有明显的重要性，但是数量有限的商业标准却阻碍了它们的研究和精确定量。在本文中，我们报告了14种标记的倍半萜的合成，这些氘具有较高的氘掺入水平（> 95％），可用于基于MS的研究。