2-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-N-(2,4-dichloro-6-iodophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)-N-methylacrylamide | 535932-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-N-(2,4-dichloro-6-iodophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)-N-methylacrylamide
• CAS: 535932-40-2
• 化学式: C₂₅H₃₂Cl₂INO₃Si
• 分子量: 620.43
• InChiKey: AXFQDZPLULODHJ-NBVRZTHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.06
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-N-(2,4-dichloro-6-iodophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)-N-methylacrylamide 在 三乙胺 palladium diacetate 、 氟化铵 、 四丁基氟化铵 、 四丁基溴化铵 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (3S,3'S)-5,7-dichloro-3'-(2-methoxyphenyl)-1-methylspiro[indole-3,4'-oxane]-2,2'-dione
  参考文献：
  名称：

  一种通过卤素选择性串联Heck /羰基化策略完全合成海洋海生生物代谢产物perophoramidine的方法。

  摘要：

  已经开发了卤素选择性串联分子内Heck /羰基化反应来构建C，E，F环系统和在邻苯甲or啶中发现的C20季中心（1）。在天然产物中存在氯和溴原子的情况下，可以高收率实现该方法。另外，可以使用NaH和烯丙基溴通过内酯烯醇盐烷基化以立体选择的方式在C4处引入四价中心。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol034314d
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-碘苯胺 在 咪唑 、 三甲基铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 2-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-N-(2,4-dichloro-6-iodophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)-N-methylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  一种通过卤素选择性串联Heck /羰基化策略完全合成海洋海生生物代谢产物perophoramidine的方法。

  摘要：

  已经开发了卤素选择性串联分子内Heck /羰基化反应来构建C，E，F环系统和在邻苯甲or啶中发现的C20季中心（1）。在天然产物中存在氯和溴原子的情况下，可以高收率实现该方法。另外，可以使用NaH和烯丙基溴通过内酯烯醇盐烷基化以立体选择的方式在C4处引入四价中心。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol034314d