(5aR,7S,9aS,9bS)-(-)-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5a,6,7,8,9,9a,9b-octahydro-6,6,9a-trimethylnaphtho<1,2-c>furan-1(3H)-one | 111161-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (5aR,7S,9aS,9bS)-(-)-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5a,6,7,8,9,9a,9b-octahydro-6,6,9a-trimethylnaphtho<1,2-c>furan-1(3H)-one
• 英文别名: (5aR,7S,9aS,9bR)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,6,9a-trimethyl-5,5a,7,8,9,9b-hexahydro-3H-benzo[g][2]benzofuran-1-one
• CAS: 111161-37-6
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃Si
• 分子量: 364.601
• InChiKey: RIFHNEYHQFZFIW-OPOADAIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5aR,7S,9aS,9bS)-(-)-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5a,6,7,8,9,9a,9b-octahydro-6,6,9a-trimethylnaphtho<1,2-c>furan-1(3H)-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium chlorite 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 disodium hydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 氢氟酸 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 180.5h， 生成 (4aR,6R,7S,8aS)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-6,7-(isopropylidenedioxy)-2,5,5,8a-tetramethyl-1-naphthalenemethanol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Komatsu, Makoto, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 107 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (1R,4aR,6S,8aS)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-6-hydroxy-5,5,8a-trimethylnaphthalene-1,2-dicarboxylate 在 咪唑 、 甲醇 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.83h， 生成 (5aR,7S,9aS,9bS)-(-)-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5a,6,7,8,9,9a,9b-octahydro-6,6,9a-trimethylnaphtho<1,2-c>furan-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Komatsu, Makoto, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 107 - 120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORI, KENJI;KOMATSU, MAKOTO, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 2, 107-119
  作者：MORI, KENJI、KOMATSU, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——