苯并[b]萘并[1,2-d]呋喃 | 205-39-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 挥发性有机化合物(VOCs)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 中文名称: 苯并[b]萘并[1,2-d]呋喃
• 中文别名: 苯并[B]萘并[1,2-D]呋喃
• 英文名称: benzo[b]naphtho[1,2-d]furan
• 英文别名: naphtho[2,1-b]benzofuran；naphtho[2,1-b][1]benzofuran
• CAS: 205-39-0
• 化学式: C₁₆H₁₀O
• mdl: MFCD00046916
• 分子量: 218.255
• InChiKey: XVWNNQQHTXDOLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C
• 沸点：
  389 °C
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P201,P264,P280,P301+P330+P331,P312
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H361,H372,H410
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[b]萘并[1,2-d]呋喃 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6-苯基萘并[2,1-D]苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUND, LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, ELECTRONIC APPLIANCE, AND LIGHTING DEVICE
  [FR] COMPOSÉ ORGANIQUE, ÉLÉMENT LUMINESCENT, DISPOSITIF LUMINESCENT, APPAREIL ÉLECTRONIQUE ET DISPOSITIF D'ÉCLAIRAGE

  摘要：

  提供一种以通用式（G1）表示的有机化合物，它发射出具有高色纯度的蓝光并具有长寿命，作为一种新颖物质。该有机化合物是一种荧光有机化合物，其结构中苯并萘酚胺与芘骨架的1位和6位结合。

  公开号：

  WO2015011614A1
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-naphthol 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 苯并[b]萘并[1,2-d]呋喃
  参考文献：
  名称：

  一种萘苯并呋喃衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种萘苯并呋喃衍生物及其制备方法，本发明通过采用1‑溴‑2萘酚衍生物与苯硼酸衍生物反应得到中间体，再由中间体在碳酸铯的作用下进行分子内的脱水成环反应得到萘苯并呋喃衍生物，本发明所提供的萘苯并呋喃及其衍生物可以作为有机电致发光、有机太阳能电池、有机激光、有机光开关、离子检测等功能型有机半导体的重要合成中间体，修饰后的化合物可作为有机电致发光器件中发光主客体材料、载流子传输材料、激子阻挡材料等材料，本发明能够提供一种合成工艺简单、对合成条件要求低、合成率高、适合工业大规模化生产、经济效益好的萘苯并呋喃衍生物及其制备方法。

  公开号：

  CN108129429B
• 作为试剂：
  描述：

  2-萘酚 、 在 苯并[b]萘并[1,2-d]呋喃 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以to form a benzo[b]naphtho[1,2-d]furan ring的产率得到苯并[b]萘并[1,2-d]呋喃
  参考文献：
  名称：

  Organoboron compound and method for manufacturing the same

  摘要：

  提供一种新型有机硼化合物，可用作有机合成反应的反应物。提供一种制造有机硼化合物的方法。提供一种由下述通式（G1）表示的新型有机硼化合物。请注意，在通式（G1）中，R1至R9分别表示氢、具有1至6个碳原子的烷基基团和具有6至16个碳原子的芳基基团中的任意一种。R10和R11分别表示氢或具有1至6个碳原子的烷基基团，并且R10和R11可以结合在一起形成环。此外，X表示氧原子或硫原子。

  公开号：

  US08674117B2

文献信息

• [EN] MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] MATÉRIAUX POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2018091435A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention relates to compounds of the formula (1) which are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, and to electronic devices, which comprise these compounds.

  本发明涉及适用于电子设备，特别是有机电致发光器件的化合物的公式（1），以及包含这些化合物的电子设备。
• Palladium-Catalyzed Intra- and Intermolecular C–H Arylation Using Mesylates: Synthetic Scope and Mechanistic Studies
  作者：Devin M. Ferguson、Stacey R. Rudolph、Dipannita Kalyani

  DOI：10.1021/cs500587b

  日期：2014.7.3

  This paper describes the development of Pd-catalyzed inter- and intramolecular direct arylation using mesylates. Furthermore, a sequential mesylation/arylation protocol using phenols as substrates is described. These transformations are general with respect to the electronics of the C-H substrates and allow for the synthesis of diverse heterocyclic motifs in good yields. Both arenes and heteroarenes

  本文介绍了使用甲磺酸酯催化钯催化的分子间和分子内直接芳基化的发展。此外，描述了使用苯酚作为底物的顺序甲基化/芳基化方案。这些转换对于CH底物的电子学而言是一般性的，并允许以高收率合成各种杂环基序。芳烃和杂芳烃均有效地参与这些反应。提出了分子间和分子内芳基化的初步机理研究。
• Site-Selective Acceptorless Dehydrogenation of Aliphatics Enabled by Organophotoredox/Cobalt Dual Catalysis
  作者：Min-Jie Zhou、Lei Zhang、Guixia Liu、Chen Xu、Zheng Huang

  DOI：10.1021/jacs.1c05479

  日期：2021.10.13

  cobaloxime to produce olefins and H2. This operationally simple method enables direct dehydrogenation of readily available chemical feedstocks to diversely functionalized olefins. For example, we demonstrate, for the first time, the oxidant-free desaturation of thioethers and amides to alkenyl sulfides and enamides, respectively. Moreover, the system’s exceptional site selectivity and functional group

  脂肪族催化脱氢 (CDA) 在有机合成中的价值在很大程度上仍未得到充分探索。已知的均相 CDA 系统通常需要使用牺牲氢受体（或氧化剂）、贵金属催化剂和苛刻的反应条件，因此将大多数现有方法限制为非或低官能化烷烃的脱氢。在这里，我们描述了一种可见光驱动的双催化剂系统，该系统由廉价的有机光氧化还原和贱金属催化剂组成，用于室温、无受体 CDA (Al-CDA)。该过程由光激发的 2-氯蒽醌引发，涉及脂肪族的 H 原子转移 (HAT) 形成烷基自由基，然后与钴肟反应生成烯烃和 H 2. 这种操作简单的方法能够将容易获得的化学原料直接脱氢成多种官能化的烯烃。例如，我们首次证明了硫醚和酰胺在无氧化剂条件下分别脱饱和为烯基硫醚和烯酰胺。此外，14 种生物相关分子和药物成分的后期脱氢和合成说明了该系统卓越的位点选择性和官能团耐受性。机理研究揭示了双重 HAT 过程，并提供了对反应性和位点选择性起源的见解。
• NOVEL COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO.,LTD.

  公开号：US20200377513A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  A compound represented by the following formula (1):

  以下公式（1）所代表的化合物：
• Organic electroluminescence device and novel compound
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US10249832B1

  公开（公告）日：2019-04-02

  To provide an organic electroluminescence device having a high luminous efficiency and a novel compound that can be used as a material for an organic electroluminescence device having a high luminous efficiency. A compound represented by the following formula (3-I), wherein at least one of R1 to R7 and R10 to R11 is —N(R36)(R37). R31 to R37 are independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group including 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group including 3 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group including 6 to 50 ring carbon atoms or a substituted or unsubstituted monovalent heterocyclic group including 5 to 50 ring atoms.

  提供一种具有高发光效率的有机电致发光器件和一种可用作具有高发光效率的有机电致发光器件材料的新化合物。 以下式（3-I）所代表的化合物，其中R1至R7和R10至R11中的至少一个是—N(R36)(R37)。R31至R37独立地是氢原子，包括1至50个碳原子的取代或未取代的烷基基团，包括3至50个环碳原子的取代或未取代的环烷基基团，包括6至50个环碳原子的取代或未取代的芳基基团或包括5至50个环原子的取代或未取代的单价杂环基团。