2,2-Dimethyl-propionic acid 2-[(1R,3S,3aS,4S,5S,7aR)-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-7a-methyl-octahydro-inden-4-yl]-ethyl ester | 263340-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid 2-[(1R,3S,3aS,4S,5S,7aR)-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-7a-methyl-octahydro-inden-4-yl]-ethyl ester
• 英文别名: 2-[(1R,3S,3aS,4S,5S,7aR)-5-hydroxy-3-(2-methoxyethoxymethoxy)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-yl]ethyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 263340-86-9
• 化学式: C₂₉H₅₄O₆
• 分子量: 498.744
• InChiKey: NRICGOXGEJPVBW-ROZQTGTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 2,2-Dimethyl-propionic acid 2-[(1R,3S,3aS,4S,5S,7aR)-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-7a-methyl-octahydro-inden-4-yl]-ethyl ester 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到2,2-Dimethyl-propionic acid 2-[(1R,3S,3aS,4S,5S,7aR)-5-benzyloxy-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-7a-methyl-octahydro-inden-4-yl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies Towards the Synthesis of Aplykurodins - Synthesis of 17,18-Dihydro-3,9-di-epi-aplykurodinone B

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:3<439::aid-ejoc439>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  De-A,B-cholest-14-en-8-one 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 、 platinum on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 cerium(III) chloride 、 dimethyl sulfide borane 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid 2-[(1R,3S,3aS,4S,5S,7aR)-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-7a-methyl-octahydro-inden-4-yl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies Towards the Synthesis of Aplykurodins - Synthesis of 17,18-Dihydro-3,9-di-epi-aplykurodinone B

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:3<439::aid-ejoc439>3.0.co;2-f