3-(2-methoxyphenyl)chroman-4-one | 124093-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(2-methoxyphenyl)chroman-4-one
• 英文别名: 2'-Methoxyisoflavanone；3-(2-methoxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 124093-45-4
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: RVFDIGBKNGPUMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基苯甲醚 、 水杨醛 在 gold(I) cyanide 、 三丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以35.5%的产率得到3-(2-methoxyphenyl)chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  一类新型芳香酶抑制剂的开发：3-苯基色满-4-酮（异黄烷酮）衍生物的设计、合成和抑制活性

  摘要：

  芳香酶 (CYP19) 催化雄激素底物对雌激素的芳香化反应，这是雌激素生物合成的最后一个限速步骤。芳香化酶的抑制是治疗激素依赖性乳腺癌的一种新的、有前景的方法。我们在此介绍了异黄烷酮衍生物作为潜在芳香酶抑制剂的设计和开发。通过微波辅助、金催化的羟基醛和炔烃的环化反应，对异黄酮的 A 和 B 环进行了结构修饰。这些化合物的体外芳香酶抑制作用是通过利用重组人芳香酶（杆状病毒/昆虫细胞表达）的基于荧光的测定来确定的。化合物 3-(4-phenoxyphenyl)chroman-4-one ( 1h ), 6-methoxy-3-phenylchroman-4-one ( 2a) 和 3-(pyridin-3-yl)chroman-4-one ( 3b ) 对芳香酶表现出有效的抑制作用，IC 50值分别为 2.4 μM、0.26 μM 和 5.8 μM。采用对接模拟来研究关键的酶/抑制剂相互作用，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.02.042

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct Arylation of 4-Chromanones: Selective Synthesis of Racemic Isoflavanones and 3,3-Diaryl-4-chromanones
  作者：Fabio Bellina、Tiziana Masini、Renzo Rossi

  DOI：10.1002/ejoc.200901356

  日期：2010.3

  yields and with high selectivity by Pd-catalyzed direct C-3 arylation of 3-unsubstituted 4-chromanones with aryl bromides with the aid of a Pd 2 (dba) 3 /tBu 3 PHBF 4 catalyst system in the presence of KHCO 3 as the base in a dioxane/water mixture (4:1). This catalyst system has also been employed in an unprecedented synthesis of 3,3-diaryl-4-chromanones through direct arylation of 4-chromanones in

  通过 Pd 催化的 3-未取代 4-色满酮与芳基溴化物的直接 C-3 芳基化，借助 Pd 2 (dba ) 3 /tBu 3 PHBF 4 催化剂体系，在二恶烷/水混合物 (4:1) 中，KHCO 3 作为碱存在。该催化剂体系还用于通过 4-色满酮在水中的直接芳基化，以前所未有的方式合成 3,3-二芳基-4-色满酮。
• Donnelly, Dervilla M.X.; Finet, Jean-Pierre; Stenson, Paul H., Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 15 - 18
  作者：Donnelly, Dervilla M.X.、Finet, Jean-Pierre、Stenson, Paul H.

  DOI：——

  日期：——
• Development of a new class of aromatase inhibitors: Design, synthesis and inhibitory activity of 3-phenylchroman-4-one (isoflavanone) derivatives
  作者：Kevin Bonfield、Erica Amato、Tony Bankemper、Hannah Agard、Jeffrey Steller、James M. Keeler、David Roy、Adam McCallum、Stefan Paula、Lili Ma

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.02.042

  日期：2012.4

  catalyzes the aromatization reaction of androgen substrates to estrogens, the last and rate-limiting step in estrogen biosynthesis. Inhibition of aromatase is a new and promising approach to treat hormone-dependent breast cancer. We present here the design and development of isoflavanone derivatives as potential aromatase inhibitors. Structural modifications were performed on the A and B rings of isoflavanones

  芳香酶 (CYP19) 催化雄激素底物对雌激素的芳香化反应，这是雌激素生物合成的最后一个限速步骤。芳香化酶的抑制是治疗激素依赖性乳腺癌的一种新的、有前景的方法。我们在此介绍了异黄烷酮衍生物作为潜在芳香酶抑制剂的设计和开发。通过微波辅助、金催化的羟基醛和炔烃的环化反应，对异黄酮的 A 和 B 环进行了结构修饰。这些化合物的体外芳香酶抑制作用是通过利用重组人芳香酶（杆状病毒/昆虫细胞表达）的基于荧光的测定来确定的。化合物 3-(4-phenoxyphenyl)chroman-4-one ( 1h ), 6-methoxy-3-phenylchroman-4-one ( 2a) 和 3-(pyridin-3-yl)chroman-4-one ( 3b ) 对芳香酶表现出有效的抑制作用，IC 50值分别为 2.4 μM、0.26 μM 和 5.8 μM。采用对接模拟来研究关键的酶/抑制剂相互作用，