8-methoxycarbonyloct-1-yl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 173096-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-methoxycarbonyloct-1-yl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
• CAS: 173096-98-5
• 化学式: C₃₈H₅₅NO₁₃
• 分子量: 733.854
• InChiKey: MSXBWNYVWJQMQG-NVAFIZIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  191.7
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxycarbonyloct-1-yl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 三甲基氨基磺酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  8-甲氧基羰基辛-1-基O-β-d-吡喃半乳糖基-（1→4）-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷的六个异构单-硫酸盐的合成和1H NMR表征

  摘要：

  β-d-Galp-（1→4）-β-d-GlcpNAc-O-（CH2）8COOMe（LacNAc-MCO）的所有六种异构单-O-硫酸盐均已化学合成并通过高分辨率1H NMR光谱进行了表征。硫酸化导致1H NMR信号发生特征性的取代位点下移。LacNAc的两个吡喃糖残基的4C1椅构象不受单O-硫酸化的影响，并且，除了3-O-硫酸盐衍生物外，糖苷扭转角也不受影响。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00235-l
• 作为产物：
  描述：

  8-methoxycarbonyloct-1-yl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 8-methoxycarbonyloct-1-yl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  8-甲氧基羰基辛-1-基O-β-d-吡喃半乳糖基-（1→4）-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷的六个异构单-硫酸盐的合成和1H NMR表征

  摘要：

  β-d-Galp-（1→4）-β-d-GlcpNAc-O-（CH2）8COOMe（LacNAc-MCO）的所有六种异构单-O-硫酸盐均已化学合成并通过高分辨率1H NMR光谱进行了表征。硫酸化导致1H NMR信号发生特征性的取代位点下移。LacNAc的两个吡喃糖残基的4C1椅构象不受单O-硫酸化的影响，并且，除了3-O-硫酸盐衍生物外，糖苷扭转角也不受影响。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00235-l