4-氯-2-三氟乙酰基-6-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)苯胺 | 205756-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氯-2-三氟乙酰基-6-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)苯胺
• 英文名称: 2'-amino-5'-chloro-3'-(t-butyldimethylsilyloxy)-2,2,2-trifluoroacetophenone
• 英文别名: 4-Chloro-2-trifluoroacetyl-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)aniline；1-[2-amino-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-chlorophenyl]-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 205756-24-7
• 化学式: C₁₄H₁₉ClF₃NO₂Si
• 分子量: 353.844
• InChiKey: ITGGWWYCODNZQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-三氟乙酰基-6-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-氯-4-(2-环丙基乙炔基)-8-[[(叔丁基)二甲基硅烷基]氧基]-1,4-二氢-4-(三氟甲基)-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of potential metabolites of the non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor Efavirenz

  摘要：

  Studies on the biotransformation of the clinically important non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor efavirenz have shown that oxidation and secondary conjugation are important components of the processing of this molecule in vivo. We have synthesized metabolites of efavirenz to confirm their structure and to evaluate their activity as antivirals. (C) 2001 DuPont Pharmaceuticals Company. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00012-9
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲氧基苯胺 在 咪唑 、 盐酸 、 仲丁基锂 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-氯-2-三氟乙酰基-6-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of potential metabolites of the non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor Efavirenz

  摘要：

  Studies on the biotransformation of the clinically important non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor efavirenz have shown that oxidation and secondary conjugation are important components of the processing of this molecule in vivo. We have synthesized metabolites of efavirenz to confirm their structure and to evaluate their activity as antivirals. (C) 2001 DuPont Pharmaceuticals Company. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00012-9
• 作为试剂：
  描述：

  2'-amino-5'-chloro-3'-hydroxy-2,2,2-trifluoroacetophenone 、 咪唑 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 、 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 4-氯-2-三氟乙酰基-6-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)苯胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 ether-hexanes 为溶剂， 反应 5.17h， 以to give a yellow solid, mp 45-46.5° C的产率得到4-氯-2-三氟乙酰基-6-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  4,4-disubstituted-1,4-dihydro-2h-3,1-benzoxazin-2-ones useful as HIV reverse transcriptase inhibitors and intermediates and processes for making the same

  摘要：

  本发明涉及公式I的苯并噁唑酮，或其立体异构体或混合物，或其药学上可接受的盐形式，其作为HIV反转录酶的抑制剂有用，以及包含它们的制药组合物和诊断试剂盒，使用它们的方法用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂，以及制备它们的中间体和方法。

  公开号：

  US06303780B1

文献信息

• 4,4-disubstitued-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-ones useful as HIV
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US05874430A1

  公开（公告）日：1999-02-23

  The present invention relates to benzoxazinones of formula I: ##STR1## or stereoisomeric forms or mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HIV reverse transcriptase, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent, and intermediates and processes for making the same.

  本发明涉及式I的苯并噁唑酮：##STR1##或其立体异构体或混合物，或其药学上可接受的盐形式，其作为HIV逆转录酶抑制剂的用途，以及包含相同的药物组合物和诊断试剂盒，用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法，以及制备相同的中间体和工艺。
• 4,4-disubstituted-1, 4-dihydro-2H-3, 1-benzoxazin-2-ones useful as HIV reverse transcriptase inhibitors and intermediates and processes for making the same
  申请人：——

  公开号：US20020040138A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The present invention relates to benzoxazinones of formula I: 1 or stereoisomeric forms or mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HIV reverse transcriptase, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent, and intermediates and processes for making the same.

  本发明涉及公式I的苯并噁唑酮：1或其立体异构体或混合物，或其药学上可接受的盐形式，其用作HIV反转录酶的抑制剂，以及包含其的制药组合物和诊断试剂盒，使用其的治疗病毒感染的方法或用作检测标准或试剂，以及制造其的中间体和过程。
• 4,4-disubstituted-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-ones useful as HIV
  申请人：DuPont Pharmaceutical Company

  公开号：US06140499A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  The present invention relates to benzoxazinones of formula I: ##STR1## or stereoisomeric forms or mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HIV reverse transcriptase, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent, and intermediates and processes for making the same.

  本发明涉及式I的苯并噁唑酮：##STR1## 或其立体异构体或混合物，或其药学上可接受的盐形式，其作为HIV反转录酶的抑制剂有用，以及包含它们的制药组合物和诊断试剂盒，使用它们治疗病毒感染的方法或作为测定标准或试剂，以及制备它们的中间体和方法。
• 4,4-DISUBSTITUTED-1,4-DIHYDRO-2H-3,1-BENZOXAZIN-2-ONES USEFUL AS HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES AND PROCESSES FOR MAKING THE SAME
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP0929533B1

  公开（公告）日：2003-09-03
• Synthesis and biological activities of potential metabolites of the non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor Efavirenz
  作者：Jay A. Markwalder、David D. Christ、Abdul Mutlib、Beverly C. Cordova、Ronald M. Klabe、Steven P. Seitz

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00012-9

  日期：2001.3

  Studies on the biotransformation of the clinically important non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor efavirenz have shown that oxidation and secondary conjugation are important components of the processing of this molecule in vivo. We have synthesized metabolites of efavirenz to confirm their structure and to evaluate their activity as antivirals. (C) 2001 DuPont Pharmaceuticals Company. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.