acetic acid 3-(4-acetoxy-phenyl)-4-oxo-2-pyridin-4-yl-4H-chromen-7-yl ester | 1096622-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: acetic acid 3-(4-acetoxy-phenyl)-4-oxo-2-pyridin-4-yl-4H-chromen-7-yl ester
• 英文别名: [4-(7-acetyloxy-4-oxo-2-pyridin-4-ylchromen-3-yl)phenyl] acetate
• CAS: 1096622-94-4
• 化学式: C₂₄H₁₇NO₆
• 分子量: 415.402
• InChiKey: VBHACRYXSDGJQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 3-(4-acetoxy-phenyl)-4-oxo-2-pyridin-4-yl-4H-chromen-7-yl ester 在 氧化铂(IV) 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 以to give the title compound as a yellow solid (Yield: 267 mg, 43%)的产率得到acetic acid 3-(4-acetoxy-phenyl)-4-hydroxy-2-pyridin-4-yl-chroman-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  2-SUBSTITUTED ISOFLAVONOID COMPOUNDS, MEDICAMENTS AND USES

  摘要：

  2-取代异黄酮化合物及含有其的药物组合物可用作抗炎剂和抗氧化剂，用于治疗相关疾病和症状。

  公开号：

  US20110166142A1
• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxy-3-(4-hydroxy-phenyl)-2-pyridin-4-yl-chromen-4-one 、 丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到acetic acid 3-(4-acetoxy-phenyl)-4-oxo-2-pyridin-4-yl-4H-chromen-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SUBSTITUTED ISOFLAVONOID COMPOUNDS, MEDICAMENTS AND USES
  [FR] COMPOSÉS ISOFLAVONOÏDES SUBSTITUÉS EN POSITION 2, MÉDICAMENTS ET UTILISATIONS

  摘要：

  2-取代异黄酮化合物和含有这些化合物的药物组合物可用作抗炎剂和抗氧化剂，用于治疗相关疾病和症状。

  公开号：

  WO2009003229A1