4-氯-2-甲基乙酰苯胺 | 5202-86-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-甲基乙酰苯胺
• 中文别名: 2,2'-二羟基-1,1'-联萘；4'-氯-2'-甲基乙酰苯胺
• 英文名称: 4-chloro-2-methylacetanilide
• 英文别名: N-(4-chloro-2-methylphenyl)acetamide；4'-Chlor-2'-methylacetanilid
• CAS: 5202-86-8
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• mdl: MFCD00027399
• 分子量: 183.637
• InChiKey: WMHHXYOPEQARIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、水（少许）
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S22,S36/37
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉且干燥的地方，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲基乙酰苯胺 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-氯-2-甲基-6-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Cohen; Dakin, Journal of the Chemical Society, 1902, vol. 81, p. 1329

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-chloro-2'-methylacetanilide 在 溶剂黄146 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 4-氯-2-甲基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Ayad et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 2981,2986

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ROR NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES ROR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016198908A1

  公开（公告）日：2016-12-15

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  DOI：10.1007/s11164-021-04469-9

  日期：2021.8

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• 苯基脲偶联喹唑啉类化合物及其制备方法、药 物组合物及药物用途
  申请人：河北医科大学

  公开号：CN103382182B

  公开（公告）日：2016-08-10

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• 一种合成对氯邻甲苯胺的方法
  申请人：湖北可赛化工有限公司

  公开号：CN113461541B

  公开（公告）日：2022-09-13

  本发明公开了一种合成对氯邻甲苯胺的方法，包括如下步骤：将邻甲苯胺和保护剂于有机溶剂中进行合成反应，得到氨基被保护的中间体；将所述氨基被保护的中间体加入盐酸中，加入氧化剂进行氯化反应，得到氯化产物；将所述氯化产物脱掉氨基保护基，得到对氯邻甲苯胺。本发明提供的合成对氯邻甲苯胺的方法，收率高，操作简单，三废少，产物含量高，品质好，能适宜工业化大生产。
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  申请人：OMEROS CORP

  公开号：WO2021113686A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物以及制备和使用这些化合物的方法。