N-(4-氯-2-甲基苯基)-2-(羟基亚氨基)乙酰胺 | 13208-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-氯-2-甲基苯基)-2-(羟基亚氨基)乙酰胺
• 英文名称: N-(4-chloro-2-methylphenyl)-2-(hydroxyimino)acetamide
• 英文别名: N-(4-chloro-2-methylphenyl)-2-hydroxyiminoacetamide
• CAS: 13208-93-0
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₂
• 分子量: 212.636
• InChiKey: IHRNYCWVHDGNFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-157 °C (decomp)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氯-2-甲基苯基)-2-(羟基亚氨基)乙酰胺 在 硫酸 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  喹啉-3-碳硫代酰胺和相关化合物作为新型免疫调节剂。

  摘要：

  通过四种合成途径制备了一系列喹啉-3-碳硫代酰胺及其类似物，并评估了它们的抗肾炎和免疫调节活性。最佳化合物9g在用TNP-LPS免疫的小鼠中强烈抑制了T细胞独立抗体的产生，并且在两种肾炎模型（即慢性移植物抗宿主病和自身免疫MRL / 1小鼠）中非常有效。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00377-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟基亚氨基)-N-(2-甲基苯基)乙酰胺 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-(4-氯-2-甲基苯基)-2-(羟基亚氨基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Single step regioselective cyclization and chlorination of hydroxyamino-N-(2-methylphenyl)acetamide to 5-chloro-7-methylindoline-2,3-dione

  摘要：

  一种单锅法制备5-氯-7-甲基吲哚-2,3-二酮的工艺，从2-羟基亚胺-N-(2-甲基苯基)乙酰胺开始，通过在硫酸和乙酸的串联环化反应中，然后在高区域选择性和产率下通过硫 dioxide 和氯气的原位氯化反应制备。

  公开号：

  US10981868B1

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ANTHRANILIC ACID/AMIDE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS ACIDE ANTHRANILIQUE/AMIDE ET INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2022064454A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The present invention discloses a process for the synthesis of compound of formula (VII) or a salt thereof, wherein, R, R1, R2, R3, R4aand R4bare as defined in the detailed description. The process further comprises the synthesis of an anthranilic diamide compound of formula (I).

  本发明公开了一种合成化合物的方法，该化合物的化学式为(VII)或其盐，其中，R、R1、R2、R3、R4a和R4b如详细描述中所定义。该方法还包括合成化学式(I)的苯甲酰二胺化合物。
• 一种2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺的制备方法
  申请人：湖北可赛化工有限公司

  公开号：CN116987002A

  公开（公告）日：2023-11-03

  本发明涉及一种2‑氨基‑5‑氯‑N,3‑二甲基苯甲酰胺的制备方法，包括：将邻甲苯胺和酰化试剂酰化反应，得到邻甲基乙酰苯胺；将反应得到的邻甲基乙酰苯胺与氯化剂进行氯化反应；将反应得到的4‑氯‑2‑甲基乙酰苯胺与肟化剂进行肟化反应，得到4‑氯‑2‑(羟基亚氨基)‑N‑(2‑甲基苯基)乙酰胺；将反应得到的4‑氯‑2‑(羟基亚氨基)‑N‑(2‑甲基苯基)乙酰胺与硫酸进行合环反应，得到5‑氯‑7‑甲基靛红；将反应得到的5‑氯‑7‑甲基靛红与氧化试剂进行氧化反应，得到5‑氯‑7‑甲基靛红酸酐；将反应得到的5‑氯‑7‑甲基靛红酸酐与一甲胺进行氨解反应，得到2‑氨基‑5‑氯‑N,3‑二甲基苯甲酰胺。