4-chloro-2-methyl-5-nitroacetanilide | 34649-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-methyl-5-nitroacetanilide
• 英文别名: N-(2-methyl-4-chloro-5-nitrophenyl)acetamide；acetic acid-(4-chloro-2-methyl-5-nitro-anilide)；Essigsaeure-(4-chlor-2-methyl-5-nitro-anilid)；N-(4-chloro-2-methyl-5-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 34649-00-8
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₃
• 分子量: 228.635
• InChiKey: VAQQJLYFSWTUAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143 °C
• 沸点：
  403.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-methyl-5-nitroacetanilide 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 6-chloro-7-nitroquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯基脲偶联喹唑啉类化合物及其制备方法、药 物组合物及药物用途

  摘要：

  本发明提供一种式(I)所示的苯基脲偶联喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1为H;Br、Cl或F;‑CH3、‑CH2‑CH3、‑CH2(CH3)2或‑CF3;‑O‑CH3、‑O‑CH2‑CH3或‑O‑CH2(CH3）2；‑C≡CH或‑C≡N;n1为1、2、3、4或5;R2或R3之一为式(II)所示的基团;R4为H;Br、Cl或F;‑CH3、‑CH3‑CH3、‑CH2(CH3)2或‑CF3;‑O‑CH3、‑O‑CH2‑CH3或‑O‑CH2(CH3)2;‑NH2;或‑NO2;n2为1、2、3、4或5;R2或R3中的另外一个为H、‑O‑CH3、‑O‑CH2‑CH3、‑O‑CH2(CH3)2、或

  公开号：

  CN103382182B
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯胺 在 溶剂黄146 、 potassium nitrate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-2-methyl-5-nitroacetanilide
  参考文献：
  名称：

  苯基脲偶联喹唑啉类化合物及其制备方法、药 物组合物及药物用途

  摘要：

  本发明提供一种式(I)所示的苯基脲偶联喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1为H;Br、Cl或F;‑CH3、‑CH2‑CH3、‑CH2(CH3)2或‑CF3;‑O‑CH3、‑O‑CH2‑CH3或‑O‑CH2(CH3）2；‑C≡CH或‑C≡N;n1为1、2、3、4或5;R2或R3之一为式(II)所示的基团;R4为H;Br、Cl或F;‑CH3、‑CH3‑CH3、‑CH2(CH3)2或‑CF3;‑O‑CH3、‑O‑CH2‑CH3或‑O‑CH2(CH3)2;‑NH2;或‑NO2;n2为1、2、3、4或5;R2或R3中的另外一个为H、‑O‑CH3、‑O‑CH2‑CH3、‑O‑CH2(CH3)2、或

  公开号：

  CN103382182B

文献信息

• Textile printing paste comprising a diazoamino compound and a substituted benzothiazole
  申请人：FRANCOLOR SA

  公开号：US02500093A1

  公开（公告）日：1950-03-07
• 57. Structural problems in the indole group. Part IV. An alternative method for determining the structure of nitro-compounds
  作者：S. G. P. Plant、W. D. Whitaker

  DOI：10.1039/jr9400000283

  日期：——
• Some Derivatives of 6-Bromo-8-methylquinoline and 6-Chloro-8-methylquinoline¹
  作者：Thurman A. Irving、Joseph L. Greene、Joe G. Peterson、Julius D. Capps

  DOI：10.1021/ja01165a063

  日期：1950.9
• Sureau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 101
  作者：Sureau

  DOI：——

  日期：——
• 苯基脲偶联喹唑啉类化合物及其制备方法、药 物组合物及药物用途
  申请人：河北医科大学

  公开号：CN103382182B

  公开（公告）日：2016-08-10

  本发明提供一种式(I)所示的苯基脲偶联喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1为H;Br、Cl或F;‑CH3、‑CH2‑CH3、‑CH2(CH3)2或‑CF3;‑O‑CH3、‑O‑CH2‑CH3或‑O‑CH2(CH3）2；‑C≡CH或‑C≡N;n1为1、2、3、4或5;R2或R3之一为式(II)所示的基团;R4为H;Br、Cl或F;‑CH3、‑CH3‑CH3、‑CH2(CH3)2或‑CF3;‑O‑CH3、‑O‑CH2‑CH3或‑O‑CH2(CH3)2;‑NH2;或‑NO2;n2为1、2、3、4或5;R2或R3中的另外一个为H、‑O‑CH3、‑O‑CH2‑CH3、‑O‑CH2(CH3)2、或