4-氯-2-甲巯基嘧啶-5-甲酰氯 | 55084-66-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-2-甲巯基嘧啶-5-甲酰氯
• 英文名称: 4-chloro-2-(methylthio)pyrimidine-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 4-chloro-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbonyl chloride
• CAS: 55084-66-7
• 化学式: C₆H₄Cl₂N₂OS
• 分子量: 223.083
• InChiKey: NMFCRGDGVPCDHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲巯基嘧啶-5-甲酰氯 在 copper(l) cyanide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 2-(2,6-dichlorophenyl)-1-(4-(methylamino)-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和B在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶，并治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20130102590A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯 在 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-氯-2-甲巯基嘧啶-5-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  提供了作为Wee1抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能被用作治疗药物，用于治疗疾病，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。

  公开号：

  US20190106436A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020210383A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Heterocyclic compounds as Weel inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了一种作为Weel抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能用作治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学中可能具有特殊用途。
• Pyrimidinecarboxamide derivatives and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：UCB SA

  公开号：US07176310B1

  公开（公告）日：2007-02-13

  This invention is directed to compound of the following formula (I): wherein R1, R2, R3 and R4 are as described herein. These compounds and pharmaceutical compositions containing the compounds are useful in treating inflammatory disorders in mammals.

  这项发明涉及以下式（I）的化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所述。这些化合物和含有这些化合物的药物组合物在治疗哺乳动物的炎症性疾病方面是有用的。
• Compounds, processes for the preparation thereof and anti-tumor agents
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05817669A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  This invention relates to pyridone-carboxylic acid derivatives of the following formula or salts thereof: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, a halogen atom, etc., R.sub.2 is a carboxyl group etc., R.sub.3 is a hydrogen atom etc., A is a nitrogen atom or CH, m is 1 or 2, and Y is an eliminable group or a group having the following formula: ##STR2## wherein R.sub.4 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, Z is a hydrogen atom, a lower alkyl group, etc., R.sub.5 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, etc., n is 0 or 1, and p is 1, 2, 3 or 4 and to processes for the preparation of these compounds, and further to anti-tumor agents which contain the above compounds as effective ingredients.

  本发明涉及具有以下通式的吡啶酮羧酸衍生物或其盐：##STR1##其中R1为氢原子、卤素原子等，R2为羧基等，R3为氢原子等，A为氮原子或CH，m为1或2，Y为可消除基团或具有以下通式的基团：##STR2##其中R4为氢原子或低级烷基，Z为氢原子、低级烷基等，R5为氢原子、低级烷基等，n为0或1，p为1、2、3或4，以及制备这些化合物的方法，并且进一步涉及含有上述化合物作为有效成分的抗肿瘤药物。
• [EN] PYRIMIDOPYRIMIDINONES USEFUL AS WEE-1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDOPYRIMIDINONES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA WEE-1 KINASE
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2015092431A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of the activity of Wee-1 kinase. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer.

  本发明涉及一类可用作Wee-1激酶活性抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法和治疗癌症的方法。
• 嘧啶并二氮 类衍生物及其医药用途
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN107312012B

  公开（公告）日：2019-07-12

  本发明涉及式(I)嘧啶并二氮类衍生物及其在药物学上可接受的盐、前药和药物组合物，此类化合物为苯二氮受体拮抗剂，式中R为甲基、乙基、三氟乙基、环丙基、异丙基和苄基，X为氢或氯。本发明还公开了所述化合物的制备及其作为药物的应用。