4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-甲酸 | 74840-34-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-甲酸
• 中文别名: 4-氯-2-(甲基硫代)嘧啶-5-羧酸
• 英文名称: 4-chloro-2-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Chloro-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylic acid；4-chloro-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 74840-34-9
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₂S
• 分子量: 204.637
• InChiKey: MYNMNRVNVCHWIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-甲酸 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE CYCLINE-DÉPENDANTS

  摘要：

  公开号：

  WO2020140054A8
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯 在 lithium hydrochloride monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-甲酸
  参考文献：
  名称：

  C5-substituted pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones as highly specific kinase inhibitors targeting the clinical resistance-related EGFR^T790M mutant

  摘要：

  C5-取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮被发现为高效且特异的抑制剂，针对临床耐药相关的EGFR L858R/T790M突变体。

  DOI：

  10.1039/c5md00208g

文献信息

• 5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20080114007A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a salt, stereoisomer, tautomer, crystalline, polymorph, amorphous, solvate, hydrate, ester, prodrug or metabolite form thereof, wherein A, Y, Z, R 101 and R 200 are described in the specification.

  本发明针对当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供对c-fms激酶的强效抑制剂。本发明涉及以下式I的新化合物： 或其盐、对映体、互变异构体、结晶、多晶型、无定形、溶剂化物、水合物、酯、前药或代谢物形式，其中A、Y、Z、R 101 和R 200 在说明书中有描述。
• Pyrimido compounds having antiproliferative activity
  申请人：——

  公开号：US20040204427A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Disclosed are novel pyrimido compounds that are selective inhibitors of both KDR and FGFR kinases. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular breast, colon, lung and prostate tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer.

  公开了新型的嘧啶化合物，它们是对KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药用可接受的盐类是抗增殖剂，在治疗或控制实体瘤，特别是乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌中是有用的。还公开了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。
• C5-substituted pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones as highly specific kinase inhibitors targeting the clinical resistance-related EGFR^T790M mutant
  作者：Tianfeng Xu、Ting Peng、Xiaomei Ren、Lianwen Zhang、Lei Yu、Jinfeng Luo、Zhang Zhang、Zhengchao Tu、Linjiang Tong、Zhaoru Huang、Xiaoyun Lu、Meiyu Geng、Hua Xie、Jian Ding、Ke Ding

  DOI：10.1039/c5md00208g

  日期：——

  C5-substituted pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones were discovered as highly potent and specific inhibitors targeting the clinical resistance-related EGFR^L858R/T790M mutant.

  C5-取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮被发现为高效且特异的抑制剂，针对临床耐药相关的EGFR L858R/T790M突变体。
• 新型甾体类雄激素受体抑制剂、其制备方法及 其医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN104356192B

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一系列甾体类雄激素受体抑制剂、它们的制备方法以及它们的医药用途，特别是作为预防或治疗雄激素受体相关疾病，如前列腺癌的药物的用途。
• 嘧啶并二氮 类衍生物及其医药用途
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN107312012B

  公开（公告）日：2019-07-12

  本发明涉及式(I)嘧啶并二氮类衍生物及其在药物学上可接受的盐、前药和药物组合物，此类化合物为苯二氮受体拮抗剂，式中R为甲基、乙基、三氟乙基、环丙基、异丙基和苄基，X为氢或氯。本发明还公开了所述化合物的制备及其作为药物的应用。