methyl 4,6-dideoxy-α-D-ribo-hexopyranoside | 72212-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: methyl 4,6-dideoxy-α-D-ribo-hexopyranoside
• 英文别名: methyl 4,6-dideoxy-α-D-allopyranoside；methyl 4,6-dideoxy-ribo-hexopyranoside；(2S,3R,4R,6R)-2-methoxy-6-methyloxane-3,4-diol
• CAS: 72212-13-6
• 化学式: C₇H₁₄O₄
• 分子量: 162.186
• InChiKey: FHJRJRVIBRAKLT-GBNDHIKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.51
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-dideoxy-α-D-ribo-hexopyranoside 在 3 A molecular sieve 、 Dowex 50W-8 H⁺ resin 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 49.02h， 生成 ethyl (2E,4S,5R,7R)-7-hydroxy-4,5-(isopropylidenedioxy)-2-octenethioate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-colletodiol: new methodology for the synthesis of macrolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00265a033
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-dideoxy-α-D-glucopyranoside 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.17h， 生成 methyl 4,6-dideoxy-α-D-ribo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  壮观霉素的化学：其全合成、立体控制重排和类似物

  摘要：

  基于区域特异性功能化和适当起始材料的操作，描述了抗生素壮观霉素的总立体控制合成。三级酮...

  DOI：

  10.1139/v85-026

文献信息

• PREPARATION OF (2<i>E</i>)-<i>t</i>-BUTYL 4,5,7-TRIHYDROXY-2-OCTENOATES CONTAINING THREE NON-RACEMIC CHIRAL CENTERS
  作者：Oyo Mitsunobu、Masahiko Ebina、Tsuyoshi Ogihara

  DOI：10.1246/cl.1982.373

  日期：1982.3.5

  The hydrophilic part of 14-membered-ring macrolide, colletodiol, containing three chiral centers has been prepared from l-rhamnose and d-glucose, suitable for further synthesis.

  由 l-鼠李糖和 d-葡萄糖制备出了含有三个手性中心的 14 元环大环内酯--可乐定的亲水部分，适合进一步合成。
• KECK, GARY E.;BODEN, EUGENE P.;WILEY, MICHAEL R., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 896-906
  作者：KECK, GARY E.、BODEN, EUGENE P.、WILEY, MICHAEL R.

  DOI：——

  日期：——