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chrysophaentin F | 1234343-35-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chrysophaentin F
英文别名
(9E,23E)-4,10,18,24-tetrachloro-2,16-dioxapentacyclo[24.2.2.212,15.13,7.117,21]tetratriaconta-1(28),3,5,7(34),9,12,14,17,19,21(31),23,26,29,32-tetradecaene-6,14,20,28,29,32-hexol
chrysophaentin F化学式
CAS
1234343-35-1
化学式
C32H24Cl4O8
mdl
——
分子量
678.35
InChiKey
XDRKKYGNKPNOKB-KNPOPJAVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.9
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    8

反应信息

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文献信息

  • CHRYSOPHAENTIN ANALOGS THAT INHIBIT FTSZ PROTEIN
    申请人:Bewley Carole A.
    公开号:US20130331460A1
    公开(公告)日:2013-12-12
    Embodiments of antimicrobial chrysophaentin compounds, pharmaceutical compositions including the chrysophaentin compounds, methods for using the chrysophaentin compounds, and methods for synthesizing the chrysophaentin compounds are disclosed. Certain embodiments of the chrysophaentin compounds inhibit FtsZ protein, thereby inhibiting the growth of clinically relevant bacteria, including drug-resistant strains.
    本文揭示了抗微生物药物Chrysophaentin化合物的实施例,包括该化合物的制药组合物,使用该化合物的方法以及合成该化合物的方法。某些实施例的Chrysophaentin化合物抑制FtsZ蛋白,从而抑制临床相关细菌的生长,包括耐药菌株。
  • CHRYSOPHAENTIN ANTIMICROBIAL COMPOUNDS THAT INHIBIT FTSZ PROTEIN
    申请人:The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health and Human Services
    公开号:EP2539305B1
    公开(公告)日:2017-02-15
  • US8399689B2
    申请人:——
    公开号:US8399689B2
    公开(公告)日:2013-03-19
  • US9169182B2
    申请人:——
    公开号:US9169182B2
    公开(公告)日:2015-10-27
  • [EN] CHRYSOPHAENTIN ANTIMICROBIAL COMPOUNDS THAT INHIBIT FTSZ PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS DE CHRYSOPHANÉINE INHIBANT LA PROTÉINE FTSZ
    申请人:US HEALTH
    公开号:WO2011106630A2
    公开(公告)日:2011-09-01
    Embodiments of antimicrobial chrysophaentin compounds, pharmaceutical compositions including the chrysophaentin compounds, and methods for using the chrysophaentin compounds are disclosed. Some embodiments of the disclosed compounds are isolated from Chrysophaeum taylori. Certain embodiments of the chrysophaentin compounds inhibit FtsZ protein, thereby inhibiting the growth of clinically relevant bacteria, including drug-resistant strains.
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