(+/-)-12,13-dimethoxypodocarpa-8,11,13-triene | 106708-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-12,13-dimethoxypodocarpa-8,11,13-triene
• 英文别名: (4aR,10aR)-6,7-dimethoxy-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene
• CAS: 106708-95-6
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂
• 分子量: 288.43
• InChiKey: JKIONVVIOFIPKK-MJGOQNOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-12,13-dimethoxypodocarpa-8,11,13-triene 在 ruthenium trichloride sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到12,13-dimethoxy-8,11,13-podocarpatrien-7-one
  参考文献：
  名称：

  给电子芳族取代基对四氧化钌催化（±）-罗汉松-8,11,13-三烯的氧化的影响

  摘要：

  而（±）-罗汉松8,11,13-三烯3b–e，分别在C-11和C-14和C-14上与偏高碘酸钠氧化时结合了酚羟基或甲基醚官能团-催化四氧化钌通过芳族环的化学选择性降解得到（±）-winterin，未取代的3a，异构甲基醚3f–i和-podocarpa-8,11,13-三烯仅进行苄基氧化，生成相应的酮8d，8a–c，8e和二酮9。六氢菲7a的类似氧化反应导致生成α，β-不饱和三环酮11a四氢萘二羧酸酐12。相反，7b生产的二酮10b和α，β-不饱和酮11b是唯一的分离产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88267-3
• 作为产物：
  描述：

  (4E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,9-dimethyldeca-4,8-dienenitrile 在 BF*CH₃NO₂ 、 lithium 、 叔丁醇 作用下， 以 硝基甲烷 、 氨 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (+/-)-12,13-dimethoxypodocarpa-8,11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  BF 3 ·CH 3 NO 2介导的多烯级联环化反应。通过非功能化3°烯烃的阳离子引发直接立体定向合成多环中间体的非常规高效方法。在（±）-紫杉二酮的全合成中的应用。

  摘要：

  BF 3气体在硝基甲烷中的便捷储备溶液已显示出可促进“ H +催化”多烯环化反应，并以极佳的区域和立体控制水平进行。甲直接这种新方法的用于实现阳离子polyannulations若干现代以及经典程序相比，已经结论性地确定的BF的制备优点3 ·CH 3 NO 2平台。描述了这些新条件用于阳离子多环化的简明全合成抗肿瘤药（±）-紫杉二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85502-2

文献信息

• Facile transformation of 1-methoxynaphthalenes to octahydrophenanthrenes application to the total synthesis of (±)-sempervirol methyl ether, (±)-sugiol methyl ether, (±)-nimbiol methyl ether, and (±)-nimbidiol dimethyl ether
  作者：Sarbani Das、Asok Kumar Saha、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76731-1

  日期：1994.6

  general method has been developed for the synthesis of the tricyclic aromatic ketones 4,12,13 and 14 from the 1-methoxynaphthalenes 8,9,10 and 11 respectively. The transformations of the ketones 4,12,13 and 14 into the diterpene ethers (±)-sempervirol methyl ether (7), (±)-sugiol methyl ether (15), (±)-nimbiol methyl ether (16), and (±)-nimbidiol dimethyl ether (17) have been successfully accomplished

  已经开发出一种有效的通用方法，用于分别从1-甲氧基萘8、9、10和11合成三环芳族酮4、12、13和14。酮4,12,13和14转化为二萜醚（±）-间戊四醇甲基醚（7），（±）-苏木醇甲基醚（15），（±）-丁二酚甲基醚（16）和（±）-二丙二醇二甲醚（17）已成功完成，其中涉及在液态氨中进行还原甲基化作为关键反应。
• Total synthesis of (±)-<i>epi</i>-stemodan-13α,17-diol
  作者：Song Chen、Ting Chen、Guanggen Liu、Xiao Wang、Guili Zhu、Yongjiang Liu、Shaomin Fu、Bo Liu

  DOI：10.1039/c9ob00661c

  日期：——

  Stemodan-13α,17-diol is a natural stemodane-type diterpenoid isolated from Stemodia chilensis. Herein we report the total synthesis of its epimer, stemodan-13β,17-diol, by applying titanium-mediated polyene cyclization and iron-catalyzed [5 + 2] cycloaddition as the key transformations to expeditiously install the molecular scaffold.

  Stemodan-13α，17-diol是从Chimoensis Chimensis分离得到的天然蛇皮草型二萜。在这里，我们通过应用钛介导的多烯环化反应和铁催化的[5 + 2]环加成反应作为关键转化，以快速安装分子支架，报告了其差向异构体-佛得角13β，17-二醇的总合成。
• Influence of methoxy-and methyl-aromatic substituents on stereochemistry of the products in the acid-catalyzed cyclization of 2-(2-arylethyl)-1,3,3-trimethylcyclohexanols: stereocontrolled total synthesis of (±)-nimbidiol and (±)-nimbiol
  作者：Bimal K. Banik、Sukumar Ghosh、Usha Ranjan Ghatak

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86225-6

  日期：1988.1

  The distributions of the -and the -podocarpatrienes (-) and (-) in the cyclialkylation reaction of the easily accessible cyclohexanols (-) under a mild condition have been investigated. The cyclohexanol precursors having unactivated aromatic ring proceeds with high stereoselectivity leading to the respective -products, while the substrates with an electron donating methoxy or a methyl substituent with

  的分布-和-podocarpatrienes（- ）和（-在容易接近的环己醇的反应cyclialkylation（）- ）的温和条件下进行了研究。具有未活化的芳环的环己醇前体以高的立体选择性进行，从而产生相应的产物，而相对于亲电进攻位点具有给电子甲氧基或甲基取代基的底物则导致相应的-和-产品混合物。这些立体化学结果的一致机制已得到发展。基于这些结果，已经实现了改性的二萜（±）-亚氨基二醇（7）和（±）-亚氨基二醇甲醚（18）的简单合成。
• Use of Conjugated Dienones in Cyclialkylations:  Total Syntheses of Arucadiol, 1,2-Didehydromiltirone, (±)-Hinokione, (±)-Nimbidiol, Sageone, and Miltirone
  作者：George Majetich、Shuang Liu、Jing Fang、David Siesel、Yong Zhang

  DOI：10.1021/jo970570q

  日期：1997.10.1

  Functionalized hydrophenanthrenes can be prepared using a cyclialkylation-based strategy. These annulations are highly dependent on the directing effects of the arene substitutents and on conformational considerations. The utility of this methodology was featured in the syntheses of six diterpenoids.
• Isolation, synthesis, and anti-tumor activities of a novel class of podocarpic diterpenes
  作者：Yi Xiong、Kuiwu Wang、Yuanjiang Pan、Hongxiang Sun、Jue Tu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.11.023

  日期：2006.2

  A novel unusual 17-carbon diterpenoid, named (+)-7-deoxynimbidiol, was isolated from the stalks of Celastrus hypoleucus (Oliv.) Warb. Its racemate and derivatives were synthesized, and the inhibitory activities of these compounds against four cultured human-tumor cell lines were evaluated. The structure-activity relationship was discussed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.