2-(3,4-dimethoxyphenylethyl)-1,3,3-trimethylcyclohexanol | 121665-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenylethyl)-1,3,3-trimethylcyclohexanol
• 英文别名: 2-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-1,3,3-trimethylcyclohexan-1-ol
• CAS: 121665-88-1
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃
• 分子量: 306.445
• InChiKey: CTMWZMHXUURICJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenylethyl)-1,3,3-trimethylcyclohexanol 在 chromium(VI) oxide 、 甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (cis)-1,2,3,4,4a,10a-hexahydro-6,7-dimethoxy-1,1,4a-trimethyl-9,10-phenanthrenedione
  参考文献：
  名称：

  甲氧基和甲基芳族取代基对2-（2-芳基乙基）-1,3,3-三甲基环己醇酸催化环化反应中产物立体化学的影响：（±）-丁二酚和（±）的立体控制全合成-丁香酚

  摘要：

  的分布-和-podocarpatrienes（- ）和（-在容易接近的环己醇的反应cyclialkylation（）- ）的温和条件下进行了研究。具有未活化的芳环的环己醇前体以高的立体选择性进行，从而产生相应的产物，而相对于亲电进攻位点具有给电子甲氧基或甲基取代基的底物则导致相应的-和-产品混合物。这些立体化学结果的一致机制已得到发展。基于这些结果，已经实现了改性的二萜（±）-亚氨基二醇（7）和（±）-亚氨基二醇甲醚（18）的简单合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86225-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenylethyl)-3-methylcyclohex-2-en-1-one 在 copper(l) iodide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2-(3,4-dimethoxyphenylethyl)-1,3,3-trimethylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  甲氧基和甲基芳族取代基对2-（2-芳基乙基）-1,3,3-三甲基环己醇酸催化环化反应中产物立体化学的影响：（±）-丁二酚和（±）的立体控制全合成-丁香酚

  摘要：

  的分布-和-podocarpatrienes（- ）和（-在容易接近的环己醇的反应cyclialkylation（）- ）的温和条件下进行了研究。具有未活化的芳环的环己醇前体以高的立体选择性进行，从而产生相应的产物，而相对于亲电进攻位点具有给电子甲氧基或甲基取代基的底物则导致相应的-和-产品混合物。这些立体化学结果的一致机制已得到发展。基于这些结果，已经实现了改性的二萜（±）-亚氨基二醇（7）和（±）-亚氨基二醇甲醚（18）的简单合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86225-6

文献信息

• Banik, Bimal K.; Ghosh, Sukumar; Ghatak, U. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 103 - 104
  作者：Banik, Bimal K.、Ghosh, Sukumar、Ghatak, U. R.

  DOI：——

  日期：——
• BANIK, BIMAL K.;GHOSH, SUKUMAR;GHATAK, USHA RANJAN, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 22, C. 6947-6955
  作者：BANIK, BIMAL K.、GHOSH, SUKUMAR、GHATAK, USHA RANJAN

  DOI：——

  日期：——