5-甲氧基吡啶-2-硼酸 | 600726-67-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-甲氧基吡啶-2-硼酸
• 英文名称: (5-methoxypyridin-2-yl)boronic acid
• 英文别名: 2-methoxy-5-pyridineboronic acid；5-methoxypyridine-2-boronic acid
• CAS: 600726-67-8；1142944-78-2
• 化学式: C₆H₈BNO₃
• 分子量: 152.945
• InChiKey: QXWTVLPBRHGDBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.23
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基吡啶-2-硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-{2-methyl-5-[4-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}-pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES FORMANT INHIBITEURS DE LA KINASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2011149950A3

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND THE USE THEREOF, AND APPLICATION REGIME OF SAID PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ON-DEMAND CONTRACEPTION
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160089364A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The invention relates to a pharmaceutical composition for non-hormonal, on-demand contraception and to processes for preparing this pharmaceutical composition. The latter comprises 2H-indazole as novel EP2 receptor antagonists in combination with COX inhibitors. The invention furthermore provides a method for non-hormonal female-controlled on-demand contraception where a pharmaceutical composition comprising EP2 receptor antagonists in combination with COX inhibitors is taken on demand prior to expected sexual intercourse.

  这项发明涉及一种用于非激素、按需避孕的药物组合物，以及制备该药物组合物的方法。后者包括2H-吲哚唑作为新型EP2受体拮抗剂，与COX抑制剂结合使用。该发明还提供了一种非激素女性控制的按需避孕方法，其中在预期性交前按需服用含有EP2受体拮抗剂与COX抑制剂的药物组合物。
• 双苄基四氢异喹啉类生物碱及其制备方法和 应用
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN103772405B

  公开（公告）日：2016-12-21

  本发明公开如下通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书中所定义。本发明还公开制备所述式I化合物的方法。本发明所述式I化合物对多种肿瘤细胞株均有明显的抗肿瘤作用，可在制备治疗肿瘤药物中应用。
• 双苄基四氢异喹啉衍生物及其制备方法和应 用
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN103772404B

  公开（公告）日：2016-11-23

  本发明公开如下通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书中所定义。本发明还公开制备所述式I化合物的方法。本发明所述式I化合物可用于抑制PDGF激活的肝星状细胞从而逆转肝纤维化。
• Synthesis of Biaryls through Nickel-Catalyzed Suzuki-Miyaura Coupling of Amides by Carbon-Nitrogen Bond Cleavage
  作者：Shicheng Shi、Guangrong Meng、Michal Szostak

  DOI：10.1002/anie.201601914

  日期：2016.6.6

  The first Ni‐catalyzed Suzuki–Miyaura coupling of amides for the synthesis of widely occurring biaryl compounds through N−C amide bond activation is reported. The reaction tolerates a wide range of electron‐withdrawing, electron‐neutral, and electron‐donating substituents on both coupling partners. The reaction constitutes the first example of the Ni‐catalyzed generation of aryl electrophiles from

  据报道，首次通过Ni催化的Suzuki-Miyaura酰胺偶联反应通过N-C酰胺键活化合成广泛存在的联芳基化合物。该反应在两个偶联配偶体上都具有广泛的吸电子，中性电子和给电子性取代基。该反应构成了镍从板凳稳定酰胺催化生成芳基亲电子试剂的第一个例子，具有广泛的有机金属反应应用潜力。
• Synthesis of 1,4-Disubstituted Pyrido[1′,2′:1,5]pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyridazines by Means of S_NAr and Palladium-Catalysed Reactions
  作者：Rabia Belaroussi、Ahmed El Hakmaoui、Nathalie Percina、Agnes Chartier、Mathieu Marchivie、Stéphane Massip、Christian Jarry、Mohamed Akssira、Gérald Guillaumet、Sylvain Routier

  DOI：10.1002/ejoc.201500294

  日期：2015.6

  The first efficient synthesis of various 1,4-disubstituted pyrido[1′,2′:1,5]pyrazolo[3,4-d]pyridazines is reported. The reactivity toward chlorine release at the C-1 and C-4 positions was investigated. SNAr and palladium-catalysed cross-coupling reactions were carried out, and conditions were optimised for each procedure. 1,4-Bis(het)aryl derivatives were obtained under a Suzuki cross-coupling procedure

  报道了各种 1,4-二取代吡啶并[1',2':1,5]吡唑并[3,4-d]哒嗪的首次有效合成。研究了在 C-1 和 C-4 位置释放氯的反应性。进行了 SNAr 和钯催化的交叉偶联反应，并针对每个程序优化了条件。1,4-双(杂)芳基衍生物是在铃木交叉偶联程序下获得的，而SNAr取代主要在C-1而不是C-4处实现。单取代的 C-4 吗啉衍生物用作起始材料以提供不对称的 1,4-二胺或 1-（杂）芳基-4-吗啉产物。