(3aS,4R,7S,7aS)-7-azido-4-(methoxymethoxy)-5-(methoxymethoxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole | 282101-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4R,7S,7aS)-7-azido-4-(methoxymethoxy)-5-(methoxymethoxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole
• CAS: 282101-82-0
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O₆
• 分子量: 329.353
• InChiKey: VPKSNXYRMXNWTF-RNJOBUHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,7S,7aS)-7-azido-4-(methoxymethoxy)-5-(methoxymethoxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole 在 镍 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(3aS,4S,7R,7aS)-7-(methoxymethoxy)-6-(methoxymethoxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Natural Pseudo-aminosugars, (+)-Valienamine and (+)-Valienamine.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.430
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S,6R)-4,5,6-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-one 在 zinc(II) tetrahydroborate 、 三(2-氯乙基)胺 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (3aS,4R,7S,7aS)-7-azido-4-(methoxymethoxy)-5-(methoxymethoxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Natural Pseudo-aminosugars, (+)-Valienamine and (+)-Valienamine.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.430

文献信息

• Novel Synthesis of Natural Pseudo-aminosugars, (+)-Valienamine and (+)-Valienamine.
  作者：KUNIAKI TATSUTA、HIROSHI MUKAI、MASAAKI TAKAHASHI

  DOI：10.7164/antibiotics.53.430

  日期：——