4-氯-3-硝基-5-氨磺酰基苯甲酸 | 22892-96-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-硝基-5-氨磺酰基苯甲酸
• 中文别名: 4-氯-3-硝基-5-磺酰胺基苯甲酸；布美他尼中间体；3-硝基-4-氯-5-氨磺酰基苯甲酸
• 英文名称: 4-chloro-3-nitro-5-sulfamoylbenzoic acid
• 英文别名: 2-chloro-3-nitro-5-carboxy-benzenesulphonamide；4-Chloro-3-nitro-5-sulphamoylbenzoic acid
• CAS: 22892-96-2
• 化学式: C₇H₅ClN₂O₆S
• mdl: MFCD00058688
• 分子量: 280.645
• InChiKey: ACYLUAGCBGTEJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227-231 °C
• 沸点：
  563.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.814±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2935009090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  2-8°C，保持干燥环境。

制备方法与用途

用途：用于合成药物布美他尼的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-硝基-5-氨磺酰基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-nitro-4-chloro-5-N,N-dimethylaminomethylene-aminosulfonyl benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLSULFONAMIDE DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS D'ARYLSULFONAMIDE, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012018635A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氯磺酰基-5-硝基苯甲酸 、 氨 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KANSAL V. K.; KAR K.; BHADURI A. P., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 1, 88-90

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013096153A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention is directed to substituted quinoline derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula I: wherein R, R1, R2, R3 and R4 are defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of lactate dehydrogenase A and can be useful in the treatment of cancer and diseases associated with tumor cell metabolism, such as cancer, and more specifically cancers of the breast, colon, prostate and lung. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting lactate dehydrogenase A activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代喹啉衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式I的化合物：其中R，R1，R2，R3和R4按如下定义。本发明的化合物是乳酸脱氢酶A的抑制剂，可用于治疗癌症和与肿瘤细胞代谢有关的疾病，例如癌症，更具体地说是乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明的化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制乳酸脱氢酶A活性和治疗与之相关的疾病的方法。
• [EN] 2,3,5 TRISUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL AMINO DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS D'HÉTÉROARYLE ET D'ARYLE 2,3,5 TRISUBSTITUÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：NEUROTHERAPEUTICS PHARMA INC

  公开号：WO2013059648A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following:(I) wherein Cy, L1 R1, R2a, R2b, R3, R4, n, and L2 are as described herein. These compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example addictive disorders, Alzheimer's Disease, anxiety disorders, ascites, autism, bipolar disorder, cancer, depression, endothelial corneal dystrophy, edema, epilepsy, glaucoma, Huntington's Disease, inflammatory pain, insomnia, ischemia, migraine, migraine with aura, migraine without aura, neuropathic pain, nociceptive neuralgia, nociceptive pain, ocular diseases, pain, itch, excessive itch, Pruritis, neuropathic pruritis, Parkinson's disease, personality disorders, postherpetic neuralgia, psychosis, schizophrenia, seizure disorders, tinnitus, and withdrawal syndromes.

  已披露具有以下表示的化合物的公式：(I)，其中Cy、L1、R1、R2a、R2b、R3、R4、n和L2如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如成瘾障碍、阿尔茨海默病、焦虑障碍、腹水、自闭症、躁郁症、癌症、抑郁症、内皮角膜营养不良、水肿、癫痫、青光眼、亨廷顿病、炎症性疼痛、失眠、缺血、偏头痛、伴有先兆的偏头痛、无先兆的偏头痛、神经病性疼痛、伤害性神经痛、伤害性疼痛、眼部疾病、疼痛、瘙痒、过度瘙痒、瘙痒、神经性瘙痒、帕金森病、人格障碍、带状疱疹后神经痛、精神病、精神分裂症、癫痫障碍、耳鸣和戒断综合症等。
• Compounds for treating hypertension
  申请人：USV Pharmaceutical Corp.

  公开号：US04596791A1

  公开（公告）日：1986-06-24

  Compounds of the formula ##STR1## and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as defined herein, having antihypertensive activity.

  式##STR1##及其药用可接受的盐的化合物，其中取代基如本文所定义，具有降压活性。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kettle Jason Grant

  公开号：US20110046108A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention concerns benzamide compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , ring A, n, R 3 , and R 4 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4, and/or EphA2 and/or Src kinases.

  这项发明涉及Formula (I)的苯甲酰胺化合物或其药用可接受的盐，其中R1、环A、n、R3和R4如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的用途，用于预防或治疗对EphB4、EphA2和/或Src激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖病症。
• 4-Ethers of 3-amino-5-sulfamoylbenzoic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03982018A1

  公开（公告）日：1976-09-21

  4-Phenylethers of 3-amino-5-sulfamoylbenzoic acids e.g. those of the formula ##SPC1## R = an araliphatic radical X = o or S R' = h, alkyl or aminophenyl Alkyl esters or salts thereof are diuretic agents.

  3-氨基-5-磺酰基苯甲酸的4-苯基醚，例如下列公式所示的化合物：##SPC1## R = 芳基烃基基团 X = o 或 S R' = h，烷基或氨基苯基 烷基酯或其盐是利尿剂。