3-硝基-4-苯氧基-5-磺酰基苯甲酸 | 28328-53-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-硝基-4-苯氧基-5-磺酰基苯甲酸
• 中文别名: 布美他尼杂质B；3-硝基-4-苯氧-5-氨磺酰苯甲酸；3-硝基-4-苯氧基-5-氨基磺酰基苯甲酸；3 - 硝基-4 - 苯氧- 5-氨磺酰苯甲酸
• 英文名称: 3-nitro-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoic acid
• CAS: 28328-53-2
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₇S
• 分子量: 338.298
• InChiKey: NXJUSSNAIUIVKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  251-253°C (dec.)
• 沸点：
  547.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.585±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 储存条件：
  **Refrigerator**

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-4-苯氧基-5-磺酰基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 氢气 作用下， 生成 3-amino-5-acetylsulphamyl-4-phenoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulphamyl-benzoic acid derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一般式##SPC1##的新的具有治疗活性的化合物，其中A代表以下分组之一##EQU1##R.sup.2--S--，R.sup.2--OS--和R.sup.2--O.sub.2S--，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别代表氢，脂肪基，环脂基或芳香族，环脂基或杂环基取代的脂肪基，此外R.sup.2和R.sup.3可能分别代表芳香族或杂环基，当A为##EQU2##时，R.sup.1和R.sup.2可以连接形成一个5-至8-成员的杂环系统，该系统除了与R.sup.1和R.sup.2连接的氮原子外，还可以具有一个或多个氮原子、硫原子或氧原子；R.sup.5为氢或较低的烷基；R.sup.6为氢或较低的烷基或酰基；以及所述化合物的盐、酯和酰胺；以及该化合物的生产方法。

  公开号：

  US03985777A1
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-4-phenoxy-5-sulfamoyl-benzoic acid sodium salt 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-硝基-4-苯氧基-5-磺酰基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ANTHRANILIC ACIDS

  摘要：

  本文披露了替代的邻氨基苯甲酸、其药用可接受的盐及其前药，其化学合成，以及这些化合物在治疗和/或管理高血压、充血性心力衰竭相关的水肿、肝脏疾病、肾脏疾病（包括肾病综合征）或清除体内有毒物质方面的医疗用途。

  公开号：

  US20080262086A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯-3-硝基-5-氨磺酰基苯甲酸 、 苯酚 、 碳酸氢钠 在 钠 、 3-硝基-4-苯氧基-5-磺酰基苯甲酸 、 ice water 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-硝基-4-苯氧基-5-磺酰基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  3-Amino, 4-thio-substituted, 5-sulphamyl-benzoic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及一般式为##SPC1##的新型治疗活性化合物，其中A代表以下之一：##EQU1## R.sup.2 --O--，R.sup.2 --S--，R.sup.2 --OS--和R.sup.2 --O.sub.2 S--，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别代表氢、脂肪基、环脂肪基或芳香、环脂肪基或杂环取代的脂肪基，此外R.sup.2和R.sup.3还可以分别代表芳香或杂环基团，当A为##EQU2##时，R.sup.1和R.sup.2可以连接形成一个5-到8-成员的杂环环系，该环系可以除了连接到R.sup.1和R.sup.2的氮原子外，还有一个或多个氮原子、硫原子或氧原子；R.sup.5是氢或低碳基；R.sup.6是氢或低碳基或酰基；以及该化合物的盐、酯和酰胺，以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  US03971819A1

文献信息

• [EN] 2,3,5 TRISUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL AMINO DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS D'HÉTÉROARYLE ET D'ARYLE 2,3,5 TRISUBSTITUÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：NEUROTHERAPEUTICS PHARMA INC

  公开号：WO2013059648A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following:(I) wherein Cy, L1 R1, R2a, R2b, R3, R4, n, and L2 are as described herein. These compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example addictive disorders, Alzheimer's Disease, anxiety disorders, ascites, autism, bipolar disorder, cancer, depression, endothelial corneal dystrophy, edema, epilepsy, glaucoma, Huntington's Disease, inflammatory pain, insomnia, ischemia, migraine, migraine with aura, migraine without aura, neuropathic pain, nociceptive neuralgia, nociceptive pain, ocular diseases, pain, itch, excessive itch, Pruritis, neuropathic pruritis, Parkinson's disease, personality disorders, postherpetic neuralgia, psychosis, schizophrenia, seizure disorders, tinnitus, and withdrawal syndromes.

  已披露具有以下表示的化合物的公式：(I)，其中Cy、L1、R1、R2a、R2b、R3、R4、n和L2如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如成瘾障碍、阿尔茨海默病、焦虑障碍、腹水、自闭症、躁郁症、癌症、抑郁症、内皮角膜营养不良、水肿、癫痫、青光眼、亨廷顿病、炎症性疼痛、失眠、缺血、偏头痛、伴有先兆的偏头痛、无先兆的偏头痛、神经病性疼痛、伤害性神经痛、伤害性疼痛、眼部疾病、疼痛、瘙痒、过度瘙痒、瘙痒、神经性瘙痒、帕金森病、人格障碍、带状疱疹后神经痛、精神病、精神分裂症、癫痫障碍、耳鸣和戒断综合症等。
• Compounds for treating hypertension
  申请人：USV Pharmaceutical Corp.

  公开号：US04596791A1

  公开（公告）日：1986-06-24

  Compounds of the formula ##STR1## and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as defined herein, having antihypertensive activity.

  式##STR1##及其药用可接受的盐的化合物，其中取代基如本文所定义，具有降压活性。
• 5-Sulfamoylbenzoic acid derivatives carrying a heterocyclic substituent
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04010273A1

  公开（公告）日：1977-03-01

  5-Sulfamoylbenzoic acids substituted in 4-position by various substituents and in 3-position by a cyclic amino group having sali-diurectic properties, and a process for their manufacture.

  在4位被各种取代基取代的5-磺胺基苯甲酸和在3位被环状氨基团取代的具有利尿作用的磺胺二甲酸，以及它们的制造过程。
• DEUTERATED N-BUTYL BUMETANIDE
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20140128469A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention provides a compound of Formula I: as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种I式化合物：如此处所定义，或其药学上可接受的盐。
• Diuretic and saluretic 5-sulfamoylbenzoic acid derivatives carrying a
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04161531A1

  公开（公告）日：1979-07-17

  5-Sulfamoylbenzoic acids substituted in 4-position by various substituents and in 3-position by a cyclic amino group having sali-diuretic properties.

  在4位被各种取代基取代的5-磺酰基苯甲酸和在3位被环状氨基团取代的具有利尿作用的萨利利尿酸。