4-chloro-3-nitro-5-sulfamoyl-benzoic acid methyl ester | 67155-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3-nitro-5-sulfamoyl-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 4-chloro-3-nitro-5-sulfamoylbenzoic acid methyl ester；Methyl 4-chloro-3-nitro-5-sulfamoylbenzoate
• CAS: 67155-14-0
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₆S
• 分子量: 294.672
• InChiKey: LECAFLCHYODEDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.636±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-nitro-5-sulfamoyl-benzoic acid methyl ester 在 水 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.05h， 生成 3-amino-4-chloro-5-(dimethylaminomethylene-sulfamoyl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLSULFONAMIDE DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS D'ARYLSULFONAMIDE, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012018635A3
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-氯-3-硝基-5-氨磺酰基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-chloro-3-nitro-5-sulfamoyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLSULFONAMIDE DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS D'ARYLSULFONAMIDE, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012018635A3

文献信息

• [EN] GUANIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF Na/H EXCHANGE IN CELLS<br/>[FR] DERIVES DE GUANIDINE, UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ECHANGE DE Na/H DANS LES CELLULES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994026709A1

  公开（公告）日：1994-11-24

  (EN) Guanidine derivatives of formula (I), wherein Y is N or C-R1 (in which R1 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy, protected hydroxy, etc.), R2 is hydrogen, aryl which may have one suitable substituent, aryloxy, etc., R3 is hydrogen, lower alkoxy, hydroxy, protected hydroxy, etc., Z is N or C-R4 (in which R4 is hydrogen, carboxy, protected carboxy, nitro, halogen, hydroxy(lower)alkyl, etc.), and W is N or C-R12 (in which R12 is hydrogen, lower alkoxy, nitro, hydroxy or protected hydroxy), and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as a medicament.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés de guanidine, représentés par la formule (I), où Y représente N ou C-R1 (où R1 représente hydrogène, alkyle inférieur, hydroxy, hydroxy protégé, etc.), R2 représente hydrogène, aryle qui peut comporter un substituant approprié, aryloxy, etc., R3 représente hydrogène, alcoxy inférieur, hydroxy, hydroxy protégé, etc., Z représente N ou C-R4 (où R4 représente hydrogène, carboxy, carboxy protégé, nitro, halogène, hydroxy alkyle (inférieur), etc.), et W représente N ou C-R12 (où R12 représente hydrogène, alcoxy inférieur, nitro, hydroxy ou hydroxy protégé), ainsi qu'à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés, utiles comme médicaments.

  (中) 公式(I)中的guanidine衍生物，其中Y是N或C-R1（其中R1是氢，低烷基，羟基，保护羟基等），R2是氢，芳基（可能有一个适当的取代基），芳氧基等，R3是氢，低烷氧基，羟基，保护羟基等，Z是N或C-R4（其中R4是氢，羧基，保护羧基，硝基，卤素，羟基（低）烷基等），W是N或C-R12（其中R12是氢，低烷氧基，硝基，羟基或保护羟基），以及其药学上可接受的盐，可用作药物。
• Discovery and optimization of antibacterial AccC inhibitors
  作者：Cliff C. Cheng、Gerald W. Shipps、Zhiwei Yang、Binyuan Sun、Noriyuki Kawahata、Kyle A. Soucy、Aileen Soriano、Peter Orth、Li Xiao、Paul Mann、Todd Black

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.057

  日期：2009.12

  The biotin carboxylase (AccC) is part of the multi-component bacterial acetyl coenzyme-A carboxylase (ACCase) and is essential for pathogen survival. We describe herein the affinity optimization of an initial hit to give 2-(2-chlorobenzylamino)-1-(cyclohexylmethyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide (1), which was identified using our proprietary Automated Ligand Identification System (ALIS).(1) The X-ray co-crystal structure of 1 was solved and revealed several key interactions and opportunities for further optimization in the ATP site of AccC. Structure Based Drug Design (SBDD) and parallel synthetic approaches resulted in a novel series of AccC inhibitors, exemplified by (R)-2-(2-chlorobenzylamino)-1-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxamide (40). This compound is a potent and selective inhibitor of bacterial AccC with an IC(50) of 20 nM and a MIC of 0.8 mu g/mL against a sensitized strain of Escherichia coli (HS294 E. coli). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bliesener,J.-U., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 259 - 266
  作者：Bliesener,J.-U.

  DOI：——

  日期：——
• GUANIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF Na+ /H+ EXCHANGE IN CELLS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0699185A1

  公开（公告）日：1996-03-06
• ARYLSULFONAMIDE DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：Neurotherapeutics Pharma, Inc.

  公开号：EP2598478A2

  公开（公告）日：2013-06-05