摘要:
在几种不同的溶剂中,研究了赤霉素衍生物与2-氯-NN-二乙基-1,1,2-三氟乙胺在氯化锂存在下的反应。在所有情况下,桥头羟基均被氯平滑取代;在赤霉素及其酯中也引入了4β-氯取代基,但是如果环A饱和时,2β-羟基被消除。当反应在四氢呋喃或1,2-二甲氧基乙烷作为溶剂中进行时,醚氧对桥头的亲核攻击也发生,从而以10%至30%的产率得到7-烷氧基赤霉素。4β,7-二氯-和7-氯-4aα-羟基-1β,8-二甲基gi烷-1α,10β-二羧酸1,4a-内酯(19)和(20),以及7-氯-4aα-羟基制备了-1β,8β-二甲基吉布-2-烯-1α,10β-二羧酸1,4a-内酯(38)并讨论了初步的生物测定结果。