GA3-p-brom-phenacylester | 43207-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: GA3-p-brom-phenacylester
• 英文别名: gibberelin A₃ 4-bromphenacylester；p-bromophenacyl gibberellate；2β,4a,7-trihydroxy-1β-methyl-8-methylene-4aα,7β-gibb-3-ene-1α,10β-dicarboxylic acid-10-(4-bromo-phenacyl ester)-1=>4a lactone；2β,4a,7-Trihydroxy-1β-methyl-8-methylen-4aα,7β-gibb-3-en-1α,10β-dicarbonsaeure-10-(4-brom-phenacylester)-1=>4a-lacton；p-Bromphenacyl-Gibberellat
• CAS: 43207-56-3
• 化学式: C₂₇H₂₇BrO₇
• 分子量: 543.411
• InChiKey: CHMOWNQHAIFGBE-JIXFVDFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  110.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  GA3-p-brom-phenacylester 在 N,N-二乙基(2-氯-1,1,2-三氟乙基)胺 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-氯-NN-二乙基-1,1,2-三氟乙胺与醇的反应。第3部分。在氯化锂的存在下；氯赤霉素的制备

  摘要：

  在几种不同的溶剂中，研究了赤霉素衍生物与2-氯-NN-二乙基-1,1,2-三氟乙胺在氯化锂存在下的反应。在所有情况下，桥头羟基均被氯平滑取代；在赤霉素及其酯中也引入了4β-氯取代基，但是如果环A饱和时，2β-羟基被消除。当反应在四氢呋喃或1,2-二甲氧基乙烷作为溶剂中进行时，醚氧对桥头的亲核攻击也发生，从而以10％至30％的产率得到7-烷氧基赤霉素。4β，7-二氯-和7-氯-4aα-羟基-1β，8-二甲基gi烷-1α，10β-二羧酸1,4a-内酯（19）和（20），以及7-氯-4aα-羟基制备了-1β，8β-二甲基吉布-2-烯-1α，10β-二羧酸1,4a-内酯（38）并讨论了初步的生物测定结果。

  DOI：

  10.1039/p19810000098
• 作为产物：
  描述：

  赤霉素 生成 GA3-p-brom-phenacylester
  参考文献：
  名称：

  赤霉素酸。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540004670

文献信息

• Use of high-speed liquid chromatography for separating the gibberellins and compounds related to them
  作者：A. G. Druganov、L. I. Demenkova、I. E. Maksimov、V. A. Raldugin、V. A. Pentegova

  DOI：10.1007/bf00638781

  日期：——