N,N-二乙基(2-氯-1,1,2-三氟乙基)胺 | 357-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二乙基(2-氯-1,1,2-三氟乙基)胺
• 中文别名: (2-氯-1,1,2-三氟乙基)二乙胺
• 英文名称: N-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl)diethylamine
• 英文别名: diethyl-(2-chloro-1,1,2-trifluoro-ethyl)-amine；(2-Chloro-1,1,2-trifluoroethyl)diethylamine；2-chloro-N,N-diethyl-1,1,2-trifluoroethanamine
• CAS: 357-83-5
• 化学式: C₆H₁₁ClF₃N
• 分子量: 189.608
• InChiKey: BDZHKUAKSMWSAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  38 °C
• 密度：
  1,19 g/cm3
• 闪点：
  38°C/10mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 3267
• 海关编码：
  2921199090
• 包装等级：
  II
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险标志：
  GHS02,GHS05
• 危险性描述：
  H226,H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，并确保干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基(2-氯-1,1,2-三氟乙基)胺 在 正丁醇 作用下， 生成 N,N-二乙基氯氟乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Jarowenko; Rakscha, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2159,2160;engl.Ausg.S.2125,2126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟氯乙烯 、 二乙胺 在 ice 作用下， 反应 22.0h， 以to give 415 g (2.2M) of N-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl)-diethylamine的产率得到N,N-二乙基(2-氯-1,1,2-三氟乙基)胺
  参考文献：
  名称：

  Pressurized fluorination of hydroxy alkyl groups

  摘要：

  本发明揭示了一种高产率的方法，通过在高压下将羟基烷基噁唑啉化合物与α，α-二氟烷基胺反应，将羟基化合物转化为相应的氟衍生物。

  公开号：

  US04876352A1
• 作为试剂：
  描述：

  cholesterol 在 吡啶 、 N,N-二乙基(2-氯-1,1,2-三氟乙基)胺 作用下， 生成 3β-Fluor-6β-acetoxycholestan-5α-ol
  参考文献：
  名称：

  Brial,J.-C.; Mousseron-Canet,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3321 - 3326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Substituted Quinoline Derivatives, Method and Intermediates for Their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them
  申请人：Tabart Michel

  公开号：US20080032985A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention relates to 4-substituted quinoline derivatives of general formula I: which are active as antimicrobials. The invention also relates to the method and intermediates for their preparation and the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一般式I的4-取代喹啉衍生物，其作为抗微生物活性物质。该发明还涉及它们的制备方法和中间体，以及含有它们的药物组合物。
• Oxepanes
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04102895A1

  公开（公告）日：1978-07-25

  Chemical compounds having a substituted oxepane ring and methods of preparing such compounds are described. The compounds are active as utero-evacuant agents.

  描述了具有取代氧杆环的化合物以及制备这种化合物的方法。这些化合物作为子宫清除剂具有活性。
• Chemical compounds and processes
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04408060A1

  公开（公告）日：1983-10-04

  Chemical compounds having a substituted oxepane ring and methods of preparing such compounds are described. The compounds are active as utero-evacuant agents.

  描述了具有取代氧杂环戊烷环的化合物以及制备这种化合物的方法。这些化合物作为子宫清除剂具有活性。
• Heterocyclylalkylpiperidine derivatives, their preparation and compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20020111492A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  Heterocyclylalkylpiperidine derivatives of general formula (I) 1 in their enantiomeric or diastereoisomeric forms or mixtures of these forms, and/or, where appropriate, in their syn or anti form or a mixture thereof, as well as any salt thereof.

  通用公式（I）中的杂环烷基哌啶衍生物，以其对映异构体或非对映异构体形式或这些形式的混合物，和/或在其syn或anti形式或这些形式的混合物中，以及其任何盐。
• COMPOSITION FOR PREVENTING HARMFUL ORGANISMS
  申请人：Kawahara Nobuyuki

  公开号：US20090162453A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  There is a harmful organism that cannot be controlled or is difficult to be controlled with the use of a single agent of a compound represented by the general formula (1) according to the invention, an insecticide, a miticide or a fungicide. Accordingly, an object of the invention is to provide a composition for preventing harmful organisms for efficiently controlling such a harmful organism. That is, the invention is directed to a composition for preventing harmful organisms, characterized by comprising the compound represented by the general formula (1) and other insecticides, miticides or fungicides as active ingredients, wherein, in the formula, A 1 , A 2 , A 3 and A 4 independently represent a carbon atom, a nitrogen atom or an oxidized nitrogen atom, G 1 and G 2 independently represent an oxygen atom or a sulfur atom; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom or a C 1 to C 4 alkyl group; Xs may be the same or different and represent a hydrogen atom, a halogen atom or a trifluoromethyl group; Q 1 represents a substituent such as a phenyl group or a heterocyclic group; and Q 2 represents a substituent such as a phenyl group or a heterocyclic group.)

  这是一个用于有效控制无法用单一化合物代理根据发明所述的一般式（1）所代表的化合物，杀虫剂，杀螨剂或杀菌剂难以控制或难以控制的有害生物的对象。因此，本发明的目的是提供一种用于有效控制此类有害生物的组合物。 换句话说，本发明涉及一种用于预防有害生物的组合物，其特征在于包括一般式（1）所代表的化合物和其他杀虫剂，杀螨剂或杀菌剂作为活性成分， 其中，在该式中，A 1 ，A 2 ，A 3 和A 4 独立地表示碳原子，氮原子或氧化氮原子，G 1 和G 2 独立地表示氧原子或硫原子；R 1 和R 2 独立地表示氢原子或C 1 至C 4 烷基基团；Xs可以相同也可以不同，并表示氢原子，卤原子或三氟甲基基团；Q 1 表示取代基，如苯基或杂环基；Q 2 表示取代基，如苯基或杂环基。