2-hydroxyethyl p-phenyl ether | 224784-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-hydroxyethyl p-phenyl ether
• 英文别名: 2-(4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenoxy)ethan-1-ol
• CAS: 224784-42-3
• 化学式: C₃₉H₄₈O₂
• 分子量: 548.809
• InChiKey: WCRMEVKMMGKDSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  629.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.33
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxyethyl p-phenyl ether 在 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-bromoethyl p-phenyl ether
  参考文献：
  名称：

  在其线程中包含两个不同配位单元的轮烷：合成以及电化学和光化学诱导的分子运动

  摘要：

  利用铜（I）的三维模板效应合成了三种不同的多组分分子体系。这些系统包含一个配位环（含 2,9-二苯基-1,10-菲咯啉的 30 元环）和一个由两个不同配位位点（2,9-二取代-1,10-菲咯啉和5,5''-二取代-2,2':6',2''-三联吡啶单元）。字符串的每一端都可以通过一个小组或一个庞大的塞子（三（对叔丁基苯基）（4-羟基苯基）甲烷）进行功能分析，导致未塞子的化合物、半轮烷或真正的轮烷。与不对称铜 [2]-链烯的情况一样，大的可逆分子运动已被电化学和光化学诱导。重排过程的驱动力是铜（I）和铜（II）离子的两种明显不同的配位环境的高稳定性。在铜（I）状态下，两个菲咯啉单元（一个环，在...

  DOI：

  10.1021/ja984051w
• 作为产物：
  描述：

  4-[tris-(4-tert-butylphenyl)methyl]phenol 在 盐酸 、 乙醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-hydroxyethyl p-phenyl ether
  参考文献：
  名称：

  在其线程中包含两个不同配位单元的轮烷：合成以及电化学和光化学诱导的分子运动

  摘要：

  利用铜（I）的三维模板效应合成了三种不同的多组分分子体系。这些系统包含一个配位环（含 2,9-二苯基-1,10-菲咯啉的 30 元环）和一个由两个不同配位位点（2,9-二取代-1,10-菲咯啉和5,5''-二取代-2,2':6',2''-三联吡啶单元）。字符串的每一端都可以通过一个小组或一个庞大的塞子（三（对叔丁基苯基）（4-羟基苯基）甲烷）进行功能分析，导致未塞子的化合物、半轮烷或真正的轮烷。与不对称铜 [2]-链烯的情况一样，大的可逆分子运动已被电化学和光化学诱导。重排过程的驱动力是铜（I）和铜（II）离子的两种明显不同的配位环境的高稳定性。在铜（I）状态下，两个菲咯啉单元（一个环，在...

  DOI：

  10.1021/ja984051w

文献信息

• Fast Pirouetting Motion in a Pyridine Bisamine-Containing Copper-Complexed Rotaxane
  作者：Eugenio Coronado、Pablo Gaviña、Julia Ponce、Sergio Tatay

  DOI：10.1002/chem.201304434

  日期：2014.6.2

  the introduction of pyridine bisamine terdentate ligands in the structure of a pirouetting copper rotaxane. Rotaxane 2[PF6] constitutes the first example of the incorporation of imine‐based dynamic covalent chemistry in the synthesis of switchable copper‐complexed interlocked systems. In this rotaxane, the substitution of the classical terpyridine terdentate unit by a pyridine bisamine moiety has led

  本工作报道了在吡咯烷铜轮烷的结构中引入了吡啶双胺叔齿配体。轮烷2 [PF 6 ]构成了基于亚胺的动态共价化学在可切换铜复合联锁系统合成中的第一个实例。在这种轮烷中，吡啶双胺部分取代了经典的叔吡啶三齿单元，已导致五配位位点的显着稳定。EPR光谱和循环伏安法已证明了这一事实。关于四配位位点，配位区周围的拥堵已得到缓解，从而加速了铜II的缓慢重组。菲咯啉轴上的乙炔基-3,8-取代基以及大环中存在的2,9-二苯基-1,10-菲咯啉（dpp）为Cu I提供了非常稳定的配位环境，同时它对氧化。总之，吡啶双胺单元作为三齿配体的结合以及轴的二齿配体的优化不仅导致合成程序的简化，而且还产生了具有更高能量的双稳态体系。状态之间的分离和重组过程的加速。到目前为止，轮烷2 [PF 6 ]代表了迄今为止在铜联锁动态系统中最快的开关周期。
• Fast redox-triggered shuttling motions in a copper rotaxane based on a phenanthroline–terpyridine conjugate
  作者：Eugenio Coronado、Pablo Gaviña、Julia Ponce、Sergio Tatay

  DOI：10.1039/c4ob01206b

  日期：——

  Fast shuttling motions in solution have been observed by cyclic voltammetry in a CuI/II-based [2] rotaxane. In the reported system, the different coordination preferences of both copper oxidation states are exploited to promote the electrochemically-triggered gliding of the ring from a tetra to a pentacoordinated site and vice versa. The thread of this rotaxane consists of a tridentate 2,2′:6′,2′′-terpyridine

  通过循环伏安法在基于Cu I / II的[2]轮烷中观察到了溶液中的快速穿梭运动。在报道的系统中，利用了两种铜氧化态的不同配位偏好，以促进环的电化学触发滑行从四到五配位，反之亦然。该轮烷的线由三齿的2,2'：6'，2''-吡啶吡啶螯合单元组成，该螯合单元通过其5-位直接键合到双齿1,10-菲咯啉单元的3-位。这种分布将两个配位点之间的距离减至最小，并减轻了四面体周围环境的拥堵。已经证明这两个因素极大地增加了切换过程的动力学。另外，在不同溶剂混合物中进行的电化学实验证明了溶剂对穿梭机理的影响。
• Transition-metal template synthesis of a rotaxane incorporating two different coordinating units in its thread
  作者：Pabio Gaviña、Jean-Pierre Sauvage

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00678-3

  日期：1997.5

  A [2]rotaxane consisting of a molecular string threaded into a coordinating ring by means of the template effect of copper (I) has been synthesized. The acyclic fragment incorporates two different chelating sites (bidentate and terdentate ligands) whereas the macrocycle bears a bidentate chelate. Two bulky groups have been covalently attached at the ends of the thread. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.