4-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-2-amine | 94990-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-2-amine
• CAS: 94990-46-2
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O
• 分子量: 255.319
• InChiKey: WARHFNFQHZESGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-2-amine 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-[(E)-4-(4-Methoxy-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-quinazolin-2-ylimino]-3-phenyl-5-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Mishra; Sen; Nayak, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 4, p. 353 - 355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸胍 、 E-2-(4-methoxybenzylidene)cyclohexanone 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以10%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Deli; Lorand; Szabo, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 8, p. 539 - 540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Tetrahydroquinazolinamines as Selective Histamine 3 Receptor Antagonists for the Treatment of Obesity
  作者：Ajeet Kumar、Venkata Reddy Pasam、Ravi Kumar Thakur、Maninder Singh、Kartikey Singh、Mahendra Shukla、Anubhav Yadav、Shalini Dogra、Chandan Sona、Deepmala Umrao、Swati Jaiswal、Hafsa Ahmad、Mamunur Rashid、Sandeep K. Singh、Muhammad Wahajuddin、Anil Kumar Dwivedi、Mohammad Imran Siddiqi、Jawahar Lal、Rama Pati Tripathi、Prem N. Yadav

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00241

  日期：2019.5.9

  as selective H3R antagonists. Among all the synthesized compounds, in vitro and docking studies suggested that the 4-methoxy-phenyl-substituted tetrahydroquinazolinamine compound 4c has potent and selective H3R antagonist activity (IC50 < 0.04 μM). Compound 4c did not exhibit any activity on the hERG ion channel and pan-assay interference compounds liability. Pharmacokinetic studies showed that 4c crosses

  组胺3受体（H3R）是一种突触前受体，可调节多种神经递质，包括组胺和各种基本生理过程，如进食，唤醒，认知和疼痛。H3R被认为是治疗几种中枢神经系统疾病的药物靶标。我们已经合成和鉴定了一系列新型的4-芳基-6-甲基-5,6,7,8-四氢喹唑啉胺，它们可以作为选择性的H3R拮抗剂。在所有合成的化合物中，体外和对接研究表明，4-甲氧基-苯基取代的四氢喹唑啉胺化合物4c具有有效和选择性的H3R拮抗剂活性（IC50 <0.04μM）。化合物4c对hERG离子通道未显示任何活性，且泛测定干扰化合物的责任。药代动力学研究表明4c穿越了血脑屏障，而体内研究表明4c诱导了肥胖症的厌食症和体重减轻，但对瘦小鼠却没有。这些数据通过拮抗H3R揭示了4c作为抗肥胖候选药物的治疗潜力。
• DELI, J.;LORAND, T.;SZABO, D.;FOELDESI, A., PHARMAZIE, 1984, 39, N 8, 539-540
  作者：DELI, J.、LORAND, T.、SZABO, D.、FOELDESI, A.

  DOI：——

  日期：——