4-氯-6-乙氧基-2-甲基喹啉 | 66735-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-6-乙氧基-2-甲基喹啉
• 英文名称: 4-chloro-6-ethoxy-2-methylquinoline
• 英文别名: 6-ethoxy-4-chloro-2-methyl-quinoline；6-Aethoxy-4-chlor-2-methyl-chinolin；4-Chlor-6-ethoxy-2-methyl-chinolin；4-Chlor-6-ethoxy-2-methylchinolin
• CAS: 66735-22-6
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO
• 分子量: 221.686
• InChiKey: MCHJXEBEWPNTSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78 °C
• 沸点：
  323.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302,H318
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-Chloro-6-ethoxy-2-methylquinoline
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴护目镜/戴面罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H12ClNO
分子式
: 221.68 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Chloro-6-ethoxy-2-methylquinoline
<=100%
化学文摘登记号(CAS 66735-22-6
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
74 - 75 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.807
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-乙氧基-2-甲基喹啉 在 一水合肼 作用下， 生成 4-ethoxy-2-(5-methyl-1(2)H-pyrazol-3-yl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  Koenigs; v. Loesch, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1935, vol. <2> 143, p. 59,62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 三溴化硼 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-氯-6-乙氧基-2-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  AV6 衍生物作为潜伏 HIV-1 的新型双重再激活剂的设计、合成和生物学评估†

  摘要：

  由于潜伏病毒库的存在，“休克和杀死”策略可能是治疗 HIV/AIDS 的有前景的方法。“休克和杀死”策略的一个主要挑战来自普遍缺乏临床有效的潜伏期逆转剂 (LRA)。据报道，2-甲基喹啉衍生物抗病毒药物 6 (AV6) 可诱导潜伏的 HIV-1 表达并与 HDAC 抑制剂 VA 协同作用以逆转 HIV 潜伏期。我们在此报告了 AV6 类似物的设计和鉴定，这些类似物具有 HDAC 抑制剂的锌结合基团，并具有双重作用机制，可将 HIV-1 从潜伏期重新激活。对重新激活 HIV-1 潜伏期的化合物的评估确定了两种优异的活性化合物12c和12d. 进一步的生物测定表明，这两种化合物通过双重机制重新激活潜伏的 HIV-1，即抑制 HDAC 和早期 HIV-1 基因表达所需的 NFAT。此外，发现12c和12d可以通过从无活性复合物 7SK snRNP 中释放 P-TEFb 来重新激活 HIV-1 转录。最后，分子对接确定了它们在

  DOI：

  10.1039/c8ra01216d

文献信息

• Pyridazinone derivatives: Design, synthesis, and in vitro vasorelaxant activity
  作者：Khaled Abouzid、Maha Abdel Hakeem、Omnya Khalil、Yosria Maklad

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.09.031

  日期：2008.1

  phosphodiesterase III, cAMP PDEIII inhibitors. The features of the target compounds were based on the structures of many biologically active lead compounds with cAMP phosphodiesterase III inhibiting activity such as Milrinone and others. Compounds with higher fit scores to the developed pharmacophore were synthesized namely; 6-(3-ethoxycarbonyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-6-yl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinon

  为了鉴定潜在的血管扩张剂-强心性先导化合物，使用由CATALYST软件开发的三维药效基团，从一组有效的环核苷酸磷酸二酯酶III（cAMP PDEIII抑制剂）中设计了三个系列的哒嗪酮。目标化合物的特征是基于许多具有cAMP磷酸二酯酶III抑制活性的具有生物活性的先导化合物的结构，例如Milrinone等。即合成了对已开发药效基团具有更高拟合得分的化合物。6-（3-乙氧基羰基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-6-基）-4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮（3a和3b），6- [4-（2,6 -二取代的喹啉-4-基氨基）苯基] -4,5-二氢哒嗪-3（2H）-s（5a-f）和6- [3-（5-氰基-6-氧-4-芳基- 1,6-二氢-2-吡啶基）苯基氨基] -3（2H）哒嗪酮（8a和8b）。在兔的分离的主肺动脉上检查了新合成的化合物的血管舒张活性。与标准药物米力农相比，某些测试化合物显示出中等的血管舒张活性。
• Novel 4-aminoquinolines: Synthesis, inhibition of the Mycobacterium tuberculosis enoyl-acyl carrier protein reductase, antitubercular activity, SAR, and preclinical evaluation
  作者：Josiane Delgado Paz、Nathalia Denise de Moura Sperotto、Alessandro Silva Ramos、Kenia Pissinate、Valnês da Silva Rodrigues Junior、Bruno Lopes Abbadi、Ana Flávia Borsoi、Raoní Scheibler Rambo、Ana Carolina Corso Minotto、Adilio da Silva Dadda、Luiza Galina、Fernanda Souza Macchi Hopf、Mauro Neves Muniz、Leonardo Kras Borges Martinelli、Candida Deves Roth、Rodrigo Braccini Madeira Silva、Marcia Alberton Perelló、Alexia de Matos Czeczot、Christiano Ev Neves、Lovaine Silva Duarte、Mariana Leyser、Sílvia Dias de Oliveira、Cristiano Valim Bizarro、Pablo Machado、Luiz Augusto Basso

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114908

  日期：2023.1

  related to LABIO-17 biological activity, a Mycobacterium tuberculosis NADH-dependent enoyl-acyl carrier protein reductase (MtInhA) inhibitor previously identified by a virtual-ligand-screening approach. Structure-activity relationships led to novel submicromolar inhibitors of MtInhA and potent antitubercular agents. The lead compound is 87-fold more potent as enzymatic inhibitors and 32-fold more potent against

  在此合成了一系列 4-氨基喹啉，试图优化和研究与 LABIO-17 生物活性相关的结构特征，LABIO-17 是结核分枝杆菌 NADH依赖性烯酰基-酰基载体蛋白还原酶 ( Mt InhA) 抑制剂，先前由虚拟-配体筛选方法。构效关系导致了新型亚微摩尔Mt InhA 抑制剂和强效抗结核药物的产生。与 LABIO-17 相比，先导化合物作为酶抑制剂的效力高 87 倍，对结核分枝杆菌H37Rv 菌株的效力高 32 倍。这些分子对多重耐药菌株也有活性，对哺乳动物细胞没有明显毒性，并显示出良好的体外ADME 概况。此外，这些化合物在结核病 (TB) 感染的细胞内模型中具有活性，没有表现出遗传毒性信号、令人满意的吸收参数并且没有体内急性毒性。最后，用选定的 4-氨基喹啉治疗两周在结核病小鼠模型中产生抑菌作用。总而言之，这些发现表明该化学类别可能为未来开发药物敏感和耐药的结核病治疗提供候选药物。
• DE486079
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Bangdiwala; Desai, Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 655
  作者：Bangdiwala、Desai

  DOI：——

  日期：——
• DE440008
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——