4-氯-6-乙氧基-2-甲硫基嘧啶 | 221679-84-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-氯-6-乙氧基-2-甲硫基嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-6-ethoxy-2-(methylthio)pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-6-ethoxy-2-methylsulfanylpyrimidine
• CAS: 221679-84-1
• 化学式: C₇H₉ClN₂OS
• 分子量: 204.68
• InChiKey: UGHUXTAMHJKMPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-乙氧基-2-甲硫基嘧啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-氯-6-乙氧基-2-(甲磺酰基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT DEGRADE SWI/SNF-RELATED MATRIX-ASSOCIATED ACTIN-DEPENDENT REGULATOR OF CHROMATIN SUBFAMILY A

  摘要：

  Disclosed are compounds of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomer, or tautomer thereof, that are useful for modulating or degrading protein which is expressed from one or more SWI/SNF-related matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin subfamily A (SMARCA) (e.g., SMARCA2 and/or SMARCA4). (I)

  公开号：

  WO2023244806A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-二甲硫基嘧啶 、 sodium ethanolate 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-氯-6-乙氧基-2-甲硫基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT DEGRADE SWI/SNF-RELATED MATRIX-ASSOCIATED ACTIN-DEPENDENT REGULATOR OF CHROMATIN SUBFAMILY A

  摘要：

  Disclosed are compounds of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomer, or tautomer thereof, that are useful for modulating or degrading protein which is expressed from one or more SWI/SNF-related matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin subfamily A (SMARCA) (e.g., SMARCA2 and/or SMARCA4). (I)

  公开号：

  WO2023244806A1

文献信息

• Modulators of LXR
  申请人：Bayne D. Christopher

  公开号：US20050080111A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Compounds of the invention, such as compounds of formula (I): where n, m, A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein, are useful as modulators of the activity of liver X receptors. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明的化合物，例如式（I）的化合物：其中n，m，A，B，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义，可用作肝X受体活性的调节剂。还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130095063A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供I式化合物，包括药学上可接受的盐，以及使用该化合物的组合物和方法。该化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗HCV感染者。
• Modulators Of Nuclear Receptors
  申请人：Bayne Christopher D.

  公开号：US20080119488A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Compounds of the invention, such as compounds of formula (I), where n, m, A, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, are useful as modulators of the activity of liver X receptors. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明的化合物，例如式（I）中的化合物，其中n，m，A，R1，R2，R3，R4和R5在此定义，可用作肝X受体活性调节剂。还公开了含有该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。
• MODULATORS OF NUCLEAR RECEPTORS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1773337A2

  公开（公告）日：2007-04-18
• US7482366B2
  申请人：——

  公开号：US7482366B2

  公开（公告）日：2009-01-27