(3-fluorobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)methanamine hydrochloride | 2108917-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3-fluorobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: (3-Fluoro-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)methanamine hydrochloride；(3-fluoro-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 2108917-20-8
• 化学式: C₆H₁₀FN*ClH
• 分子量: 151.611
• InChiKey: OOVRXVDWLBDWGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-fluorobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)methanamine hydrochloride 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 溶剂黄146 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  METTL3抑制剂化合物

  摘要：

  本发明公开了一类METTL3抑制剂化合物及其在制备药物中的用途，具体涉及式I所示的化合物、或其氘代化合物、或其立体异构体以及在制备抑制METTL3类药物中的用途，为临床上筛选和/或制备与METTL3活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。#imgabs0#

  公开号：

  CN117986247A
• 作为产物：
  描述：

  双环[1.1.1]戊烷-1,3-二甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 palladium on carbon 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 silver nitrate 、 Selectfluor 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 (3-fluorobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  METTL3抑制剂化合物

  摘要：

  本发明公开了一类METTL3抑制剂化合物及其在制备药物中的用途，具体涉及式I所示的化合物、或其氘代化合物、或其立体异构体以及在制备抑制METTL3类药物中的用途，为临床上筛选和/或制备与METTL3活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。#imgabs0#

  公开号：

  CN117986247A

文献信息

• [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS METTL3 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS POLYHÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METTL3
  申请人：STORM THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021111124A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) that function as inhibitors of METTL3 (N6-adenosine-methyltransferase 70 kDa subunit) enzyme activity: X-Y-Z (I) wherein X, Y and Z are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, and autoimmune diseases, as well as other diseases or conditions in which METTL3 activity is implicated.

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物，其作为METTL3（N6-腺苷-甲基转移酶70kDa亚基）酶活性的抑制剂：X-Y-Z（I），其中X、Y和Z如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）、自身免疫疾病以及METTL3活性相关的其他疾病或病况中的用途。
• [EN] COMPOUNDS INHIBITORS OF METTL3<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE METTL3
  申请人：STORM THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022074391A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) that function as inhibitors of METTL3 (N6-adenosine-methyltransferase 70 kDa subunit) enzyme activity: W-X-Y-Z (I) wherein X, Y and Z are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, and autoimmune diseases, as well as other diseases or conditions in which METTL3 activityis implicated.

  本发明涉及式（I）的化合物，其作为METTL3（N6-腺苷甲基转移酶70 kDa亚基）酶活性的抑制剂：W-X-Y-Z（I），其中X、Y和Z的定义如本文所述。本发明还涉及制备这些化合物的过程，包括它们的制药组合物以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）和自身免疫性疾病以及其他METTL3活性有所涉及的疾病或情况中的使用。
• METTL3抑制剂化合物及其药物组合物和应用
  申请人：北京华益健康药物研究中心

  公开号：CN117720533A

  公开（公告）日：2024-03-19

  本发明提供如下式I，或式I’、或式I”所示的化合物，这三种化合物的互变异构体、立体异构体、或药学上可接受的盐作为METTL3抑制剂的用途。所述化合物对METTL3/METTL14及AML相关细胞系具有良好的调节和抑制作用。在酶和细胞活性方面，相较于现有技术中公开的化合物有明显优势(在同一Assay下，本发明的化合物酶和细胞活性相对于现有技术中的类似化合物显著提高)。因此，本发明提供的化合物可用于治疗与METTL3/METTL14甲基转移酶活性相关的病症和疾病。此外，本发明化合物的制备方法简单，具有良好的应用前景。#imgabs0#
• [EN] METTL3 INHIBITOR COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ INHIBITEUR DE METTL3<br/>[ZH] METTL3抑制剂化合物
  申请人：[en]SHANGHAI ONCUSP THERAPEUTICS LTD;[zh]上海昂阔医药有限公司

  公开号：WO2023104209A1

  公开（公告）日：2023-06-15

  提供了一类METTL3抑制剂化合物及其在制备抑制METTL3类药物中的用途，为临床上筛选和/或制备与METTL3活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。
• WO2023/151697
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——