2,3-bis(4-fluorophenyl)benzo[de]chromene | 1381988-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2,3-bis(4-fluorophenyl)benzo[de]chromene
• 英文别名: 2,3-bis(4-fluorophenyl)naphtho[1,8-bc]pyran；3,4-Bis(4-fluorophenyl)-2-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),3,5,7,9(13),10-hexaene
• CAS: 1381988-28-8
• 化学式: C₂₄H₁₄F₂O
• 分子量: 356.371
• InChiKey: CAFRLJXEVHDHRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 1,1'-(1,2-乙炔二基)二(4-氟苯) 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 potassium acetate 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到2,3-bis(4-fluorophenyl)benzo[de]chromene
  参考文献：
  名称：

  质子介质中氨基甲酸氨基甲酸酯或苯酚的C–H / Het–H活化，通过电化学钌催化的炔烃环化†

  摘要：

  Electrooxidative围-C-H活化是由通用的钌（完成II）催化的C-H / N-H和C-H / O-H官能的条款。因此，通过有机金属的C–H活化，炔烃环行证明在足够的范围内是可行的。可持续的电催化利用电力，从而避免使用有毒的过渡金属作为牺牲氧化剂。鲁棒的钌（II）电催化作用在质子醇/ H 2 O反应介质中，具有极好的位置，区域和化学选择性。

  DOI：

  10.1039/c8cc07732k

文献信息

• Hydroxyl-Directed Ruthenium-Catalyzed C–H Bond Functionalization: Versatile Access to Fluorescent Pyrans
  作者：Vedhagiri S. Thirunavukkarasu、Margherita Donati、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/ol301387t

  日期：2012.7.6

  Hydroxyl-assisted oxidative annulations of alkynes were accomplished with an inexpensive ruthenium(II) complex, delivering fluorescent pyrans via highly site selective as well as chemo- and regioselective C-H/O-H bond functionalizations.