(E)-4-(4-chlorophenyl)-1-fluoro-2-phenyl-1-(phenylsulfonyl)but-3-en-2-ol | 1042681-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: (E)-4-(4-chlorophenyl)-1-fluoro-2-phenyl-1-(phenylsulfonyl)but-3-en-2-ol
• 英文别名: (E)-1-(benzenesulfonyl)-4-(4-chlorophenyl)-1-fluoro-2-phenylbut-3-en-2-ol
• CAS: 1042681-83-3
• 化学式: C₂₂H₁₈ClFO₃S
• 分子量: 416.901
• InChiKey: UTWYUNJSPJRIKP-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-beta-(4-氯苯基)丙烯酰苯 、 氟甲基苯基砜 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(E)-4-(4-chlorophenyl)-1-fluoro-2-phenyl-1-(phenylsulfonyl)but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  α，β-烯酮，芳烃和活化的炔烃与氟化砜的亲核氟烷基化：探究氟化碳负离子的硬/软性质

  摘要：

  我们已经成功地完成了α，β-烯酮，芳烃和活化炔烃与氟化砜的亲核氟烷基化反应。发现对于酰基α，β-烯酮，尽管反应介质和烯酮的结构都可以影响亲核烷基化反应的区域选择性，但是碳负离子的硬/软性质起主要作用。通过使用1,4-和1,2-加成产物的比率作为探针来确定上述四种卤代碳负离子的硬/软性质，这些碳负离子的柔软度顺序可以如下：[[ PhSO 2）2 CF − ]（20）≈PhSO 2 CCl 2 −（32）> PhSO2 CHF - （31）> PhSO 2 CF 2 - （30）。在芳炔的氟烷基（的情况下35作为前体）和α，β-炔酮46与氟-双（苯磺酰基）甲烷（21），氟-双（苯磺酰）甲基化芳烃36和β氟-双（苯磺酰）甲基化的α，β-以高收率获得烯酮47作为相应产物。在2-氟-2-（苯磺酰基）苯乙酮（34）与芳烃或活化炔烃之间的反应期间46，分子内串联反应过程导致形成酰基-氟代烷基化的芳烃43

  DOI：

  10.1021/jo702479z