2,5-anhydro-1-azido-1-deoxy-5-C-hydroxymethyl-3,4-O-isopropylidene-D-allitol | 561017-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-anhydro-1-azido-1-deoxy-5-C-hydroxymethyl-3,4-O-isopropylidene-D-allitol
• CAS: 561017-69-4
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₅
• 分子量: 259.262
• InChiKey: XIQDJZDXECSQDW-FXQIFTODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  116.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-anhydro-1-azido-1-deoxy-5-C-hydroxymethyl-3,4-O-isopropylidene-D-allitol 在 sodium hypochlorite N-甲基吗啉 、 盐酸 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 potassium bromide 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 156.16h， 生成
  参考文献：
  名称：

  桥糖氨基酸的合成：构象锁定的δ和ε氨基酸的新进入

  摘要：

  描述了三个亚甲基桥糖氨基酸的合成。合成策略的关键转变是在完全保护的核糖上共插入CO，醛与醛醇缩合以及形成环化步骤的氧杂环丁烷。含有δ-SAA一种新颖Leu-脑啡肽类似物1使用标准溶液相肽化学制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00288-6
• 作为产物：
  描述：

  2,5-anhydro-1-azido-3,4,6-tri-O-benzoyl-1-deoxy-D-allitol 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,5-anhydro-1-azido-1-deoxy-5-C-hydroxymethyl-3,4-O-isopropylidene-D-allitol
  参考文献：
  名称：

  桥糖氨基酸的合成：构象锁定的δ和ε氨基酸的新进入

  摘要：

  描述了三个亚甲基桥糖氨基酸的合成。合成策略的关键转变是在完全保护的核糖上共插入CO，醛与醛醇缩合以及形成环化步骤的氧杂环丁烷。含有δ-SAA一种新颖Leu-脑啡肽类似物1使用标准溶液相肽化学制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00288-6