3,3-dimethyl-1,5-diiodopentane | 85807-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1,5-diiodopentane
• 英文别名: 1,5-diiodo-3,3-dimethyl-pentane；1,5-Dijod-3,3-dimethyl-pentan；1,5-Diiodo-3,3-dimethylpentane
• CAS: 85807-81-4
• 化学式: C₇H₁₄I₂
• 分子量: 351.997
• InChiKey: RFZUJVZZIRPZAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-85 °C(Press: 0.08 Torr)
• 密度：
  1.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1,5-diiodopentane 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到1,1-二甲基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  α，ω-二碘化物与叔丁基锂的反应：简便的反应生成三元，四元和五元环烷烃

  摘要：

  在23°C的戊烷醚溶液中，用叔丁基锂处理适当的α，ω-二碘化物时，形成的碳环三元，四元和五元环的收率好至极好（87–100％）。相应的二溴化物不经过干净的环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85775-5
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基戊二酸 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 3,3-dimethyl-1,5-diiodopentane
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDOPYRROLE SPIRO COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS DNA-PK INHIBITORS

  摘要：

  提供了一类DNA-PK抑制剂，具体而言，是由公式（III）表示的化合物或其药学上可接受的盐，以及在制备DNA-PK抑制剂相关药物时的使用。

  公开号：

  EP4063371A1

文献信息

• Cyclic regimens utilizing indoline derivatives
  申请人：Wyeth

  公开号：US06462032B1

  公开（公告）日：2002-10-08

  This invention relates to cyclic combination therapies and regimens utilizing substituted indoline derivative compounds which are antagonists of the progesterone receptor having the general structure: wherein R1 and R2 may be single substituents or fused to form spirocyclic rings, in combination with progestins, estrogens, or both. These methods of treatment may be used for contraception or for the treatment and/or prevention of secondary amenorrhea, dysfunctional bleeding, uterine leiomyomata, endometriosis; polycystic ovary syndrome, carcinomas and adenocarcinomas of the endometrium, ovary, breast, colon, prostate, or minimization of side effects or cyclic menstrual bleeding. Additional uses of the invention include stimulation of food intake.

  这项发明涉及利用替代吲哚啉衍生物化合物的循环组合疗法和方案，这些化合物是孕激素受体拮抗剂，具有以下一般结构： 其中R1和R2可以是单一取代基或融合形成螺环，结合孕激素、雌激素或两者。这些治疗方法可用于避孕或用于治疗和/或预防继发性闭经、功能性出血、子宫平滑肌瘤、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合征、子宫内膜、卵巢、乳腺、结肠、前列腺的癌症和腺癌，或减少副作用或周期性月经出血。该发明的其他用途包括促进食物摄入。
• Indoline derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06391907B1

  公开（公告）日：2002-05-21

  This invention relates to substituted indoline derivative compounds which are antagonists of the progesterone receptor, their preparation and pharmaceutical utility, particularly including contraception and treatment of benign or malignant neoplastic diseases, having the general structure: wherein R1 and R2 may be single substituents or fused to form spirocyclic rings.

  这项发明涉及替代吲哩啉衍生物化合物，它们是孕激素受体拮抗剂，包括其制备和药用价值，特别是避孕和治疗良性或恶性肿瘤性疾病，具有一般结构： 其中R1和R2可以是单一取代基或融合形成螺环。
• Reactions of tert-butyllithium with .alpha.,.omega.-dihaloalkanes. Evidence for single-electron-transfer-mediated metal-halogen interchange involving alkyl radical-halide ion adducts
  作者：William F. Bailey、R. Paul Gagnier、Jeffrey J. Patricia

  DOI：10.1021/jo00186a004

  日期：1984.6
• Ryhage; Stenhagen, Arkiv foer Kemi, 1959, vol. 14, p. 483,484
  作者：Ryhage、Stenhagen

  DOI：——

  日期：——
• BAILEY, W. F.;GAGNIER, R. P., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 49, 5123-5126
  作者：BAILEY, W. F.、GAGNIER, R. P.

  DOI：——

  日期：——