1-[6-(tert-Butyldiphenylsilanoxymethyl)-2-phenylpyrimidin-4-yl]ethanone | 325685-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[6-(tert-Butyldiphenylsilanoxymethyl)-2-phenylpyrimidin-4-yl]ethanone
• CAS: 325685-66-3
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₂Si
• 分子量: 466.655
• InChiKey: RNDXUYRNNSYHCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  52.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-(tert-Butyldiphenylsilanoxymethyl)-2-phenylpyrimidin-4-yl]ethanone 在 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 2-Phenyl-6-{6-{2-phenyl-6-{6-[2-phenyl-6-(4-propylsulfanyl[2,2']bipyridinyl-6-yl)pyrimidin-4-yl]-4-propylsulfanylpyridin-2-yl}pyrimidin-4-yl}-4-propylsulfanylpyridin-2-yl}pyrimidin-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  强制螺旋性：通过亚胺途径有效获取自组织螺旋分子链

  摘要：

  两个低聚杂环醛 8 和 16 与双肼 17 缩合得到双腙1 和 2。显示这些分子链分别采用 1.5 和 2.5 圈的螺旋构象。1 的螺旋形状已被 X 射线晶体学证实并在结构上表征。结果表明嘧啶-腙单元是一个令人满意的螺旋密码子，因此容易的腙形成为产生螺旋结构提供了有效的方法。这极大地拓宽了基于设计的杂环序列来增强分子链螺旋性的方法的范围，并为各种衍生结构开辟了有趣的途径。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20001117)6:22<4124::aid-chem4124>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  4-(methoxymethyl)-2-phenylpyrimidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三溴化硼 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.75h， 生成 1-[6-(tert-Butyldiphenylsilanoxymethyl)-2-phenylpyrimidin-4-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  强制螺旋性：通过亚胺途径有效获取自组织螺旋分子链

  摘要：

  两个低聚杂环醛 8 和 16 与双肼 17 缩合得到双腙1 和 2。显示这些分子链分别采用 1.5 和 2.5 圈的螺旋构象。1 的螺旋形状已被 X 射线晶体学证实并在结构上表征。结果表明嘧啶-腙单元是一个令人满意的螺旋密码子，因此容易的腙形成为产生螺旋结构提供了有效的方法。这极大地拓宽了基于设计的杂环序列来增强分子链螺旋性的方法的范围，并为各种衍生结构开辟了有趣的途径。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20001117)6:22<4124::aid-chem4124>3.0.co;2-m